三氟乙酰氟 | 354-34-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 三氟乙酰氟
• 英文名称: trifluoroacetyl fluoride
• 英文别名: perfluoroacetyl fluoride；2,2,2-trifluoroacetyl fluoride
• CAS: 354-34-7
• 化学式: C₂F₄O
• mdl: MFCD00042075
• 分子量: 116.015
• InChiKey: DCEPGADSNJKOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -159.46°C
• 沸点：
  -59°C
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
• 亨利常数：
  3.33e-04 atm-m3/mole

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  GAS, TOXIC
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R26
• 危险品运输编号：
  UN 3308

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酰氟 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  Perfluorocarboxylic acids from carboxylic acids and perfluorocarboxylic

  摘要：

  全氟羧酸是通过酸和全氟羧酸氟化物（酰氟）之间的交换反应产生的。全氟酰氟可以通过酰氟与交换反应步骤的共产物电化学氟化方便地生产。作为羧酸的替代来源，酸酐可以与氢氟酸裂解。这也会导致产生额外的酰氟，可以将其传递到电化学氟化电池中转化为全氟酰氟，可以作为产品回收，或者可以引入额外的自由羧酸来利用多余的全氟酰氟产生额外的全氟羧酸。

  公开号：

  US04022824A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 在 tri-n-butylamine hydrofluoride 作用下， 以88.3%的产率得到三氟乙酰氟
  参考文献：
  名称：

  Method of producing acid fluorides from acid chlorides

  摘要：

  酸氟化物，例如羧酸氟化物和磺酰氟，是通过将相应的酸氯化物与氨氟化物或胺氢氟化物的氢氟酸加合物反应产生的（这些加合物作为催化剂或氟化剂）。消耗的氢氟酸加合物可以用氢氟酸再生。

  公开号：

  US06723874B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienoic acid 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三氟乙酰氟 、 二苯基磷酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 methyl 2-((Z)-6-((2E,4E,6S,7S,8R,9S,10E)-7,9-dimethoxy-3,6,8-trimethyl-11-phenylundeca-2,4,10-trienamido)hex-5-enamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  （+）-crocacin D的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了（+）-crocacin D（4）的第一个不对称合成。该序列中的关键步骤是通过底物控制的醛醇缩合反应进行立体四联体的立体选择性组装和抗选择性还原，通过锡烷8与碘乙烯9之间的Stille交叉偶联形成（E，E）-二烯。 ，和（Z）-烯氨基甲酸酯6被衍生自引入了（Z）-烯酰胺官能团的聚酮化合物片段16的酰氯酰化。

  DOI：

  10.1021/ol017092x

文献信息

• Fluorosulfates of hexafluoroisobutylene and its higher homologs
  申请人：——

  公开号：US20040019237A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Hexafluoroisobutylene and its higher homologs are easily reacted with SO 3 to give fluorosulfates of the formula CH 2 ═C(R)CF 2 OSO 2 F, wherein R is a linear, branched or cyclic fluoroalkyl group comprised of 1 to 10 carbon atoms and may contain ether oxygen. These compounds react under mild conditions with many nucleophiles to give CH 2 ═C(R)CF 2 X, where X is derived from the nucleophile. This reaction provides a route to many substituted hexafluoroisobutylenes, which copolymerize easily with other fluoro- and hydrocarbon monomers such as vinylidene fluoride and ethylene.

  六氟异丁烯及其较高同系物很容易与SO3反应，生成化学式为CH2C(R)CF2OSO2F的氟磺酸酯，其中R是由1至10个碳原子组成的线性、支链或环状氟烷基团，可能含有醚氧。这些化合物在温和条件下与许多亲核试剂反应，生成CH2C(R)CF2X，其中X来源于亲核试剂。这种反应提供了许多取代六氟异丁烯的途径，它们与其他氟化物和碳氢化物单体（如偏氟乙烯和乙烯）易于共聚。
• 一种制备1-对甲基苯基-4,4,4-三氟-1,3-丁 二酮的方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN106892806B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种制备1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮的方法，在有机溶剂中，在催化剂作用下，三氟乙酰卤和对甲基苯乙酮反应得到1‑对甲基苯基‑4,4,4‑三氟‑1,3‑丁二酮和/或其烯醇式异构体。本发明提供的方法具有原料成本低、反应条件温和、环境污染小和适合工业化生产的优点。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010125130A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R1 to R5, R8 and R9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。
• Trifluoromethyl Benzoate: A Versatile Trifluoromethoxylation Reagent
  作者：Min Zhou、Chuanfa Ni、Yuwen Zeng、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.8b04000

  日期：2018.6.6

  Trifluoromethyl benzoate (TFBz) is developed as a new shelf-stable trifluoromethoxylation reagent, which can be easily prepared from inexpensive starting materials using KF as the only fluorine source. The synthetic potency of TFBz is demonstrated by trifluoromethoxylation-halogenation of arynes, nucleophilic substitution of alkyl (pseudo)halides, cross-coupling with aryl stannanes, and asymmetric

  苯甲酸三氟甲酯 (TFBz) 被开发为一种新的货架稳定的三氟甲氧基化试剂，它可以很容易地从廉价的原料中制备，使用 KF 作为唯一的氟源。芳烃的三氟甲氧基化-卤化、烷基（伪）卤化物的亲核取代、与芳基锡烷的交叉偶联和烯烃的不对称双官能化证明了 TFBz 的合成效力。在冠醚络合的钾阳离子的帮助下，芳炔的前所未有的三氟甲氧基化-卤化在室温下顺利进行，这显着稳定了衍生自 TFBz 的三氟甲氧基阴离子。
• 一种全氟烷氧基化试剂及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN108516935B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供了一种全氟烷氧基化试剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如式A所示的全氟烷氧基化试剂，其可以用于本领域中常见的全氟烷氧基化反应，特别是三氟甲氧基化反应。本发明所涉及的全氟烷氧基化试剂原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广，适合大批量生产。