4-(propylamino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(propylamino)butanoic acid
• 英文别名: 4-propylaminobutyric acid；4-(Propylazaniumyl)butanoate
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: AMLYYOLAQDRQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(propylamino)butanoic acid 在 potassium phosphate 、 水 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-1-propyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的口服活性CCR5拮抗剂7- {4- [2-（丁氧基）-乙氧基]苯基} -N-（4-{[甲基（四氢-2 H-吡喃-4-基）氨基]甲基}的合成苯基）-1-丙基-2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酰胺

  摘要：

  合成7- {4- [2-（丁氧基）乙氧基]苯基} -N-（4-{[甲基（四氢-2 H-吡喃-4-基）氨基]甲基}苯基）-1-的实用方法已开发出口服活性CCR5拮抗剂丙基2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酰胺（8）。通过4-[（4-溴-2-甲酰基苯基）（）的酯化反应以高收率合成了7-溴-1-丙基-2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酸甲酯（14a）。丙基）氨基]丁酸（13），然后在一个锅中与28％甲醇钠的碳酸二甲酯溶液作为溶剂进行分子内Claisen型反应。14a和1-溴-4-（2-丁氧基乙氧基）苯的Suzuki-Miyaura反应（10）然后水解和酰胺化得到8。建立了一种无需色谱纯化的廉价新方法。

  DOI：

  10.1021/op0497916
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基-2-吡咯烷酮 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(propylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的口服活性CCR5拮抗剂7- {4- [2-（丁氧基）-乙氧基]苯基} -N-（4-{[甲基（四氢-2 H-吡喃-4-基）氨基]甲基}的合成苯基）-1-丙基-2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酰胺

  摘要：

  合成7- {4- [2-（丁氧基）乙氧基]苯基} -N-（4-{[甲基（四氢-2 H-吡喃-4-基）氨基]甲基}苯基）-1-的实用方法已开发出口服活性CCR5拮抗剂丙基2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酰胺（8）。通过4-[（4-溴-2-甲酰基苯基）（）的酯化反应以高收率合成了7-溴-1-丙基-2,3-二氢-1 H -1-苯并ze庚因-4-羧酸甲酯（14a）。丙基）氨基]丁酸（13），然后在一个锅中与28％甲醇钠的碳酸二甲酯溶液作为溶剂进行分子内Claisen型反应。14a和1-溴-4-（2-丁氧基乙氧基）苯的Suzuki-Miyaura反应（10）然后水解和酰胺化得到8。建立了一种无需色谱纯化的廉价新方法。

  DOI：

  10.1021/op0497916

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 10
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2020193431A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel inhibitors of histone deacetylase 10 (HDAC10), novel pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and to novel methods of treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders or neurodegeneration, using such novel inhibitors or methods of using such novel inhibitors in organ transplantation.

  本发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶10（HDAC10）抑制剂，包括这种抑制剂的新型药物组合物，以及利用这种新型抑制剂治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病）的新方法，或者利用这种新型抑制剂在器官移植中的使用方法。
• 氟乐灵半抗原及其制备方法和应用
  申请人：广东第二师范学院

  公开号：CN106928079B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了氟乐灵半抗原及其制备方法和应用，其具有如下结构式：其中，R为‑(CH2)n‑，n＝1‑4或‑CH＝CH‑或本发明的六种半抗原均是在氨基位点上衍生连接手臂，具有活性羧基，与载体蛋白偶联后能使机体产生效价高，能识别氟乐灵农药共有结构的特异抗体。本发明的半抗原化合物，不仅合成方法简便、纯度较高，而且能应用于合成适于动物免疫的抗原体系，弥补了国内氟乐灵免疫学检测方法技术领域的空白，为氟乐灵免疫检测方法的进一步发展奠定了基础。
• 7-Oxabicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0207684A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  7-Oxabicycloheptane substituted amide prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein m is 0 to 4; A is -CH=CH- or -CH2-CH2-; n is 1 to 5; or a single bond; R is CO2H, CO2alkyl, CO2alkali metal, CO2polyhydroxyamine salt, -CH2OH, wherein R4 and R5 are the same or different and are H, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy or aryl, at least one of R4 and R6 being other than hydroxy and lower alkoxy; p is 1 to 4; R' is H or lower alkyl; q is 1 to 12; R2 is H or lower alkyl; and R3 is H, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl, arylalkyl, lower alkoxy, aryloxy, arylalkyloxy, amino, alkylamino arylamino, arylalkylamino, lower (wherein n' is 0, 1 or 2), alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, arylalkylaminoalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl or arylalkoxyalkyl. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombotic disease

  提供了具有结构式的 7-氧杂双环庚烷取代的酰胺类前列腺素类似物 其中 m 为 0 至 4；A 为 -CH=CH- 或 -CH2-CH2-；n 为 1 至 5； 或单键；R 是 CO2H、CO2 烷基、CO2 碱金属、CO2 聚羟胺盐、-CH2OH、 (其中 n'为 0、1 或 2）、烷基氨基烷基、芳基氨基烷基、芳基烷基氨基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基或芳基烷氧基烷基。 这些化合物是心血管药物，可用于治疗血栓性疾病等。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3-DIHYDROAZEPINE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1211239A1

  公开（公告）日：2002-06-05

  As a process for preparing 2,3-dihydroazepine compounds at low cost in a simple and easy manner, there is provided a process for the preparation of compounds of the formula: or salts thereof, characterized in that compounds of the formula: or salts thereof are reacted with compounds of the formula: or salts thereof to give compounds of the formula: or salts thereof, which are then subjected to esterification and ring-closing reaction.

  作为一种以简单易行的方式低成本制备 2,3-二氢氮杂卓化合物的工艺，提供了一种用于制备式： 或其盐的制备工艺，其特征在于，式： 或其盐与式： 或其盐反应，得到式： 或其盐，然后对其进行酯化和闭环反应。
• RECOVERY OF FIBERS FROM FIBER REINFORCED POLYMERS WITH LEWIS BASES
  申请人：The Boeing Company

  公开号：EP3736306A1

  公开（公告）日：2020-11-11

  A composition comprising a Lewis base containing depolymerization liquid and methods of using the Lewis base depolymerization liquid to depolymerize the polymer component of fiber reinforced polymers to form free fibers.

  一种包含含有路易斯碱解聚液的组合物，以及使用路易斯碱解聚液解聚纤维增强聚合物的聚合物成分以形成游离纤维的方法。