carbazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbazolone
• 英文别名: carbazol-1-one
• 化学式: C₁₂H₇NO
• 分子量: 181.194
• InChiKey: AMLYRCOEFHJSFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbazolone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 (+)-aspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  （+）-阿斯哌啶亚胺的全合成

  摘要：

  已经开发了一种简便的不对称的（+）-aspidospermidine合成方法，该方法可分11个步骤完成，总收率为9.6％。关键步骤包括钯催化的对映选择性脱羧烯丙基化，以安装季碳立构中心，以及高效的还原胺化-羰基还原-脱水-分子内共轭加成级联反应，以构建顺式D环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02346

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR VIRAL INHIBITION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES D'INHIBITION VIRALE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2005037791A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention discloses methods and compositions for viral inhibition, particularly inhibition of HCV and SARS. The invention also provides compositions including carbazole derivatives useful for viral inhibition.

  本发明公开了用于病毒抑制的方法和组合物，特别是用于HCV和SARS的抑制。该发明还提供了包括对病毒抑制有用的咔唑衍生物的组合物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015020553A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides carbazole compounds of the formula (I), which can be used for treating microbial, protozoan, viral infections and cancer. 

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。
• Process for preparing 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one and ondansetron therefrom
  申请人：Gutman Daniella

  公开号：US20060041004A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides a rapid, high-yielding process for preparing 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one from 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-one without using a secondary amine as a catalyst, and without using glacial acetic acid as a solvent. The present invention further provides a rapid, high-yielding process for preparing ondansetron from 1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-one without using alumina as a catalyst.

  本发明提供了一种快速高产率的方法，用于从1,2,3,9-四氢-9-甲基-4H-咔唑-4-酮制备1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲基-4H-咔唑-4-酮，而无需使用次级胺作为催化剂，也无需使用冰醋酸作为溶剂。本发明还提供了一种快速高产率的方法，用于从1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-亚甲基-4H-咔唑-4-酮制备奥替齐特，而无需使用氧化铝作为催化剂。
• (1-Substituted-indol-3-yl) alkylidenehydrazinecarboximidamide derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030232843A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。