Allyl[(1R,3S)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethylcyclopropylmethyl]cyanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Allyl[(1R,3S)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethylcyclopropylmethyl]cyanamide
• 英文别名: [(1R,3S)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]methyl-prop-2-enylcyanamide
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O
• 分子量: 236.357
• InChiKey: MAGTXGAAVTZVMR-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-2,2-Dimethyl-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopropaneacetonitrile 在 sodium hydroxide 、 BzEt3N*Cl 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Allyl[(1R,3S)-3-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethylcyclopropylmethyl]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Tiemann 重排的修饰：由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺

  摘要：

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6317

文献信息

• Modification of the Tiemann Rearrangement: One-Pot Synthesis of N,N-Disubstituted Cyanamides from Amidoximes
  作者：Stanislav A. Bakunov、Alexey V. Rukavishnikov、Alexey V. Tkachev

  DOI：10.1055/s-2000-6317

  日期：——

  A three-stage one-pot synthetic procedure for transformation of amidoximes to N,N-disubstituted cyanamides in 70-92% yield is described.

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。