据报道,
吡啶二甲酰胺隐窝的一系列三
金属和二
金属
金属配合物,其中碱和
金属来源的变化导致了多种结构类型。添加强碱,例如KH或KN(SiMe 3)2,然后添加二价
金属卤化物,可以直接进入三核络合物,其中每个
金属中心由每个臂的双阴离子N,N,N螯合物配位。这些络合物在三角平面配位环境中将客体K +阳离子结合在中心腔内。对三
铁(II)和三毛精(II)配合物的合成中所用溶剂和碱的当量进行微小变化,即可得到两个具有非典型O的三核簇
吡啶二甲酰胺臂上的、、N,O-配位;酰胺羰基O原子朝向腔体内部定向,以与每个
金属中心配位。最后,改变碱基使得能够选择性合成其中一个
吡啶二甲酰胺臂保持质子化的双核
镍(II)和
铜(II)配合物。这些酰胺质子在氢键网络的一端,该氢键网络延伸到整个内腔,并终止于与
金属结合的氢氧化物,
碳酸盐或
碳酸氢盐供体。在dinickel复杂,
碳酸氢盐不能被释放的CO 2热或在用N鼓泡2,这与以前报道