4-(2,4-dichloro-5-trideuteromethoxyphenylamino)-7-{5-[(4-deuteromethylpiperazin-1-yl)monodeuteromethyl]furan-3-yl}-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dichloro-5-trideuteromethoxyphenylamino)-7-{5-[(4-deuteromethylpiperazin-1-yl)monodeuteromethyl]furan-3-yl}-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 7-[5-[Deuterio-[4-(deuteriomethyl)piperazin-1-yl]methyl]furan-3-yl]-4-[2,4-dichloro-5-(trideuteriomethoxy)anilino]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile；7-[5-[deuterio-[4-(deuteriomethyl)piperazin-1-yl]methyl]furan-3-yl]-4-[2,4-dichloro-5-(trideuteriomethoxy)anilino]-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₇Cl₂N₅O₃
• 分子量: 557.42
• InChiKey: ANUHLKPVOXDYSK-NFKLSBKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 titanium(III) triisopropoxide 、 吡啶盐酸盐 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(2,4-dichloro-5-trideuteromethoxyphenylamino)-7-{5-[(4-deuteromethylpiperazin-1-yl)monodeuteromethyl]furan-3-yl}-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类氘代3-氰基喹啉类化合物、其药用组合 物、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一类氘代3?氰基喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物等和含有这类化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在制备治疗或预防肿瘤的药物特别是蛋白激酶抑制剂类药物中的用途。与现有技术相比，本发明的化合物在血药浓度、半衰期、清除率、微粒体稳定性、生物利用度或者酶抑制等性质上具有明显的优异性，因此可以更有效地抑制一种以上的蛋白激酶活性和/或抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  CN103848785B

文献信息

• 一类氘代3-氰基喹啉类化合物、其药用组合 物、制备方法及其用途
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103848785B

  公开（公告）日：2016-07-13

  本发明公开了一类氘代3?氰基喹啉类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物等和含有这类化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在制备治疗或预防肿瘤的药物特别是蛋白激酶抑制剂类药物中的用途。与现有技术相比，本发明的化合物在血药浓度、半衰期、清除率、微粒体稳定性、生物利用度或者酶抑制等性质上具有明显的优异性，因此可以更有效地抑制一种以上的蛋白激酶活性和/或抑制肿瘤细胞的生长。