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3-bromo-5-[(6-methyl-3-pyridyl)oxy]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-5-[(6-methyl-3-pyridyl)oxy]pyridine
英文别名
3-Bromo-5-(6-methylpyridin-3-yl)oxypyridine;3-bromo-5-(6-methylpyridin-3-yl)oxypyridine
3-bromo-5-[(6-methyl-3-pyridyl)oxy]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H9BrN2O
mdl
——
分子量
265.109
InChiKey
AOFOEZTVOQQGJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-[(6-methyl-3-pyridyl)oxy]pyridine 、 (7R)-7-amino-3-cyclopropyl-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]isoquinoline-5-sulfonamide 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环叔丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以55%的产率得到(7R)-3-cyclopropyl-N-(2-fluoro-2-methylpropyl)-7-[[5-(6-methylpyridin-3-yl)oxypyridin-3-yl]amino]-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[g]isoquinoline-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物,以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病(如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应)中的用途,特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
    公开号:
    WO2021130259A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-6-甲基吡啶5-溴-3-氟吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以53%的产率得到3-bromo-5-[(6-methyl-3-pyridyl)oxy]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE DERIVATIVES COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROCYCLOPENTA-ISOQUINOLINE-SULFONAMIDE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的二氢环戊基异喹啉磺胺衍生物,以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病(如过敏反应、非过敏性肥大细胞反应或某些自身免疫反应)中的用途,特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
    公开号:
    WO2021130259A1
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