3-hydroxy-2-methyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-methyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₃H₃₆N₃O₄Pol
• 分子量: 464.6
• InChiKey: AOSBJZXKFPZCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]propanamide 、 4-乙酰苯基异氰酸酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Method of treating migraine headaches using calcitonin gene related peptide mimetics

  摘要：

  本发明涉及一种治疗偏头痛的方法，其中使用构象受限化合物，其模拟生物活性肽的反转区域的二级结构。根据本发明的化合物具有的公式I，这些化合物具有有价值的药理特性，能够通过选择性拮抗钙调素基因相关肽（CGRP）受体，用于急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛。

  公开号：

  US20050222158A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(2,5-dioxo-4-imidazolidinyl)methyl]-3-[4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]phenyl]-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-1,1-dimethylethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydroxy-2-methyl-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propyl]-2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Method of treating migraine headaches using calcitonin gene related peptide mimetics

  摘要：

  本发明涉及一种治疗偏头痛的方法，其中使用构象受限化合物，其模拟生物活性肽的反转区域的二级结构。根据本发明的化合物具有的公式I，这些化合物具有有价值的药理特性，能够通过选择性拮抗钙调素基因相关肽（CGRP）受体，用于急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛。

  公开号：

  US20050222158A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES FOR USE AS TACE AND AGGRECANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE ET DE L'AGGRECANASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005085232A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Hydantoin derivatives of formula (I) that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE), aggrecanase or the combination thereof.

  式（I）的咪唑二酮衍生物在抑制金属蛋白酶特别是在抑制TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或二者的组合中是有用的。
• Novel beta-turn mimetics as calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：Andres J. Charles

  公开号：US20050209256A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Conformationally constrained compounds which mimic the secondary structure of reverse-turn regions of biologically active peptides are disclosed. The compounds of the present invention of Formula I have valuable pharmacological properties based on their ability to selectively antagonize calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor for acute and prophylactic treatment of headaches, particularly migraines.

  本发明的Formula I的化合物具有有价值的药理特性，基于它们能够选择性地拮抗降钙素基因相关肽（CGRP）受体，用于急性和预防性治疗头痛，特别是偏头痛，这些化合物受限构象地模拟生物活性肽的反转区域的二级结构。