三氯(甲氧基甲基)硅烷 | 33415-27-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三氯(甲氧基甲基)硅烷
• 中文别名: (甲氧基甲基)三氯硅烷
• 英文名称: methoxymethyltrichlorosilane
• 英文别名: trichloro(methoxymethyl)silane
• CAS: 33415-27-9
• 化学式: C₂H₅Cl₃OSi
• 分子量: 179.506
• InChiKey: BCZMHLQQANKEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2~8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯(甲氧基甲基)硅烷 在 甲基二氯硅烷 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 生成 methoxymethyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ALKOXY HYDROSILANE

  摘要：

  公开号：

  EP2586783B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲氧基(甲氧基甲基)硅烷 在 乙酰氯 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 36.0h， 生成 三氯(甲氧基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING ALKOXY HYDROSILANE

  摘要：

  公开号：

  EP2586784B8

文献信息

• Silicon α-Effect: A Systematic Experimental and Computational Study of the Hydrolysis of C_α- and C_γ-Functionalized Alkoxytriorganylsilanes of the Formula Type ROSiMe₂(CH₂)_<i>n</i>X (R = Me, Et; <i>n</i> = 1, 3; X = Functional Group)
  作者：André Berkefeld、Célia Fonseca Guerra、Rüdiger Bertermann、Dennis Troegel、Jürgen O. Daiß、Jürgen Stohrer、F. Matthias Bickelhaupt、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om500073m

  日期：2014.6.9

  demonstrated that the silicon α-effect cannot be rationalized in terms of a special single effect. The reactivities observed rather result from a summation of different components, such as electronic and steric effects, pD dependence, and hydrogen bonds between the functional group (or even protonated functional group) and the alkoxy leaving group. Therefore, the term “silicon α-effect” should not be used furthermore

  为了理解在式类型ROSiMe的α-硅烷中的Si-OC键的增强的反应性方面的硅α-效果2 CH 2 X相比类似的γ-硅烷ROSiMe 2（CH 2）3 X（R =我等; X =官能团），一个系统的实验和动力学和这样的化合物的水解的机制的计算研究进行。为了这个目的，一系列合适的模型化合物的合成和在CD研究了它们的水解动力学3 CN / d 2 o在碱性和酸性条件下，使用1H NMR光谱作为分析工具。为了获得有关反应机理的更多信息，实验研究得到了计算研究的补充。这些研究表明，硅α效应不能通过特殊的单一效应来合理化。观察到的反应性实际上是由不同成分的总和产生的，例如电子和空间效应，pD依赖性以及官能团（甚至是质子化的官能团）与烷氧基离去基团之间的氢键。因此，不应再使用术语“硅α-效应”来解释在有机基的α-或γ-位带有官能团的烷氧基有机基硅烷在硅原子上的水解反应性（所谓的α-或γ-硅烷）。
• 一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法
  申请人：南京杰运医药科技有限公司

  公开号：CN114213450A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及高分子材料技术领域，尤其是一种甲氧基甲基二甲氧基硅烷的合成方法，1)氯甲基三氯硅烷与甲醇钠在有机溶剂中反应生成(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷；2)(三甲氧基)甲氧基甲基硅烷在催化剂作用下与氯化试剂反应生成(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷；3)(二甲氧基)甲氧基甲基氯硅烷与碱、脱氯试剂在有机溶剂中反应生成甲氧基甲基二甲氧基硅烷；本发明中控制氯化试剂当量，能有效控制二氯代物的生成，从而避免脱氯反应时产生较多易燃的二氢硅化合物，从而具有更高的安全性；本发明涉及的脱氯工艺，生产应用较广，所用试剂均为常用试剂，工业化可行性更高。
• Synthesis and Structures of Simple (Silylmethyl)(methyl)ethers
  作者：Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1515/znb-2003-0807

  日期：2003.8.1

  The compound Cl3SiCH2OCH3 was prepared by reacting ClCH2OCH3 with the Cl3SiH/NEt3 reagent. H3SiCH2OCH3 and F3SiCH2OCH3 were synthesized from Cl3SiCH2OCH3 by reduction with LiAlH4 and by fluorination with SbF3, respectively. The crystal structures of the low-melting compounds H3SiCH2OCH3 and F3SiCH2OCH3 were determined by X-ray diffraction of in situ grown crystals. Both compounds do not show any observable

  化合物 Cl3SiCH2OCH3 是通过 ClCH2OCH3 与 Cl3SiH/NEt3 试剂反应制备的。H3SiCH2OCH3 和 F3SiCH2OCH3 分别由 Cl3SiCH2OCH3 通过 LiAlH4 还原和 SbF3 氟化合成。低熔点化合物H3SiCH2OCH3和F3SiCH2OCH3的晶体结构由原位生长晶体的X射线衍射确定。这两种化合物都没有表现出任何可观察到的 β-供体-受体相互作用，但在结构上表现得像通常的二烷基醚或硅烷，这从 H3SiCH2OCH3 的结构参数中可以明显看出（
• Moore, Darren L.; Taylor, Mark P.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, # 16, p. 2673 - 2678
  作者：Moore, Darren L.、Taylor, Mark P.、Timms, Peter L.

  DOI：——

  日期：——
• Mironov,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 886 - 887
  作者：Mironov,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——