1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride | 1006487-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1006487-19-9
• 化学式: C₅H₄ClF₃N₂O₂S
• mdl: MFCD08696567
• 分子量: 248.613
• InChiKey: APYOSJHRHDKPEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydride 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S)-2-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-{[1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl}-2H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5(4H)-YL]-ETHANONE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE (PKR) AND PKM2 ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5-YL]-ÉTHANONE SERVANT D'ACTIVATEURS DE PYRUVATE KINASE (PKR) ET DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的l-(2-磺酰基-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基]-乙酮衍生物作为丙酮酸激酶（PKR）和/或PKM2激活剂，用于治疗镰状细胞病，镰状细胞贫血，地中海贫血，遗传性非球形溶血性贫血，溶血性贫血，遗传性球形溶血性贫血，遗传性椭圆形红细胞增多症，阿贝脂蛋白血症，周期性夜间血红蛋白尿，获得性溶血性贫血，癌症和慢性疾病性贫血。一个示例化合物是(2S)-1-(2-{[1-(2,2-二氟乙基)-1H-嘧啶-4-基]磺酰基}-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基)-3-羟基-2-苯基丙酮-1-酮（例1.5，化合物1）。

  公开号：

  WO2022170200A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 溶剂黄146 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.92h， 以16%的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。

  公开号：

  WO2020104657A1

文献信息

• Heterocyclic constrained tricyclic sulfonamides as anti-cancer agents
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US10759790B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed.

  本发明公开了一种杂环受限三环化合物的芳基磺酰胺衍生物。这些化合物属 这些化合物通过调节 PP2A 诱导 FOXO1 转录因子转位到细胞核，因此具有抗增殖作用。它们可用于治疗多种疾病，包括癌症治疗，或与其他药物联合使用，以恢复对已产生抗药性的化疗的敏感性。
• HETEROTRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3347355B1

  公开（公告）日：2022-07-13
• HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Icahn School of Medicine at Mount Sinai

  公开号：EP3347355A1

  公开（公告）日：2018-07-18
• NLRP3 INHIBITORS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3883646A1

  公开（公告）日：2021-09-29
• [EN] HETEROCYCLIC CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES CONTRAINTS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2017044569A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  A genus of arylsulfonamide derivatives of heterocyclic constrained tricyclic compounds is disclosed. The compounds are of the following genus: The compounds induce FOXO1 transcription factor translocation to the nucleus by modulating PP2A and, as a consequence, exhibit anti-proliferative effects. They are useful in the treatment of a variety of disorders, including as a therapy in cancer treatment, or used in combination with other drugs to restore sensitivity to chemotherapy where resistance has developed..