4-methyl-5,8-dimethoxy-6-pivaloylamino-2(1H)-quinolinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5,8-dimethoxy-6-pivaloylamino-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: N-(5,8-dimethoxy-4-methyl-2-oxo-1H-quinolin-6-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: AQCYGRMVOBSGOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5,8-dimethoxy-6-pivaloylamino-2(1H)-quinolinone 在 正丁基锂 、 硼酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-烷基醌的定向锂化途径：在2（1H）-喹啉酮的C-7位高区域选择性引入亲电子试剂

  摘要：

  从 2-氨基-1,4-二甲氧基苯衍生物开始的邻位定向锂化策略允许有效制备 2-氨基-3-烷基苯醌衍生物。这种方法在 6-新戊酰氨基-4-甲基-5,8-二甲氧基喹啉衍生物的情况下也是成功的，尽管事实上有两种其他的锂化模式是可能的，并且允许制备含有烷基链或高度受阻的 C-7 位置的官能团。从 4-甲基-5,8-二甲氧基-2-新戊酰氧基喹啉开始的反应被区域选择性地导向 C-4 甲基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990957