(1S,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycyclopropane
• 英文别名: tert-butyl-[[(1S,2S)-2-(cyclohexen-1-yl)-2-methoxycyclopropyl]methoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂Si
• 分子量: 296.525
• InChiKey: AQCYFMZOLJYTCM-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基烯丙基硅醚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-methoxycyclopropane 、
  参考文献：
  名称：

  铬的费歇尔烯基和杂芳基卡宾配合物对简单烯烃的非对映选择性分子间环丙烷化：范围和限制

  摘要：

  报道了简单的烷基取代烯烃与 Fischer 甲氧基卡宾配合物在热条件下的分子间环丙烷化反应。详细描述了这种 [2 + 1] 环加成在卡宾配合物的性质、电子中性烯烃的取代模式和电子中性烯烃中的官能团耐受性方面的范围和限制。该方法以良好到极好的收率提供官能化环丙烷，并且通常具有高非对映选择性。提出了一种涉及螯合四羰基复合中间体初始形成的机制来解释观察到的结果。

  DOI：

  10.1021/ja000694b

文献信息

• Diastereoselective Intermolecular Cyclopropanation of Simple Alkenes by Fischer Alkenyl and Heteroaryl Carbene Complexes of Chromium:  Scope and Limitations
  作者：José Barluenga、Salomé López、Andrés A. Trabanco、Alvaro Fernández-Acebes、Josefa Flórez

  DOI：10.1021/ja000694b

  日期：2000.8.1

  The intermolecular cyclopropanation of simple alkyl-substituted alkenes with Fischer methoxycarbene complexes under thermal conditions is reported. The scope and limitations of this [2 + 1] cycloaddition with respect to the nature of the carbene complex, substitution pattern of the electron neutral olefin, and functional group tolerance in the electron neutral olefin are described in detail. This methodology

  报道了简单的烷基取代烯烃与 Fischer 甲氧基卡宾配合物在热条件下的分子间环丙烷化反应。详细描述了这种 [2 + 1] 环加成在卡宾配合物的性质、电子中性烯烃的取代模式和电子中性烯烃中的官能团耐受性方面的范围和限制。该方法以良好到极好的收率提供官能化环丙烷，并且通常具有高非对映选择性。提出了一种涉及螯合四羰基复合中间体初始形成的机制来解释观察到的结果。