N-[1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)methyl]-o-anisidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)methyl]-o-anisidine
• 英文别名: N-(cyclohexyl(4-methoxyphenyl)methyl)-2-methoxyaniline；N-[cyclohexyl-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyaniline
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: AQFLNNJULKOAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己醇 在 咪唑 、 羰基镁 、 二氢吡啶 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)methyl]-o-anisidine
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的多组分反应用于仲胺合成

  摘要：

  仲胺在农用化学品，药物，天然产物和小分子生物探针中的广泛存在激发了人们努力简化具有该官能团的分子的合成的努力。本文中，我们报告了一种操作简单，温和的方案，该方案通过亚胺的三组分烷基化反应（通过苯甲醛和苯胺的缩合反应原位生成）与未活化的烷基碘的三组分烷基化反应来合成仲胺，该廉价的和易于获得的Mn 2（CO）10。该协议与多种敏感的官能团兼容，并且不需要大量过量的烷基化试剂，是用于合成仲胺的多功能，灵活的工具。

  DOI：

  10.1039/d1cc01560e

文献信息

• Organoborane Reagents in theC-Alkylation of Aromatic Aldimines
  作者：María Valpuesta、Carmen Muñoz、Amelia Díaz、Rafael Suau、Gregorio Torres

  DOI：10.1002/ejoc.200700400

  日期：2007.9

  ylamines 2 in good yields via oxidized imine–borane complexes. The amines can also be obtained by a three-component reaction involving an arenecarbaldehyde, an arylamine and a dialkylchloroborane reagent. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  醛亚胺与二环己基氯化硼在过氧化氢存在下的反应通过氧化亚胺-硼烷配合物以良好的产率得到 N-[环己基（芳基）甲基]芳基胺 2。胺也可以通过涉及芳烃甲醛、芳基胺和二烷基氯硼烷试剂的三组分反应获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)