三氯氧磷 | 10025-87-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 三氯氧磷
• 中文别名: 氧氯化磷；磷酰氯；磷酸氯；氯化磷酰；三氯化磷酰；磷酰三氯；氯氧化磷；三氯氧化磷；三氯氧化磷(V)
• 英文名称: trichlorophosphate
• 英文别名: phosphorus(V) oxychloride；trichlorophosphine oxide；phosphoryl chloride；phosphorus oxychloride；POCl₃；phosphoryl trichloride；phosphorous oxychloride；phosphoroyl trichloride
• CAS: 10025-87-3
• 化学式: Cl₃OP
• 分子量: 153.332
• InChiKey: XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.25 °C(lit.)
• 沸点：
  107 °C
• 密度：
  1.645 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5.3 (vs air)
• 闪点：
  105.8°C
• 溶解度：
  三氯氧化磷(V)可溶于许多有机溶剂。
• 暴露限值：
  TLV-TWA0.628 mg/m3 (0.1 ppm)(ACGIH).
• 介电常数：
  14.0（22℃）
• LogP：
  0.357 (est)
• 物理描述：
  Clear, colorless to yellow, oily liquid with a pungent & musty odor. [Note: A solid below 34°F.]
• 颜色/状态：
  Clear, colorless to yellow, oily liquid [Note: A solid below 34 degrees F].
• 气味：
  Pungent & musty odor
• 蒸汽密度：
  5.3 (EPA, 1998) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  40 mm Hg at 27.3 °C
• 自燃温度：
  Not flammable (USCG, 1999)
• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMPOSITION, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF CHLORIDES AND PO(X).
• 腐蚀性：
  PRODUCTS OF ITS REACTION WITH WATER RAPIDLY CORRODE STEEL & MOST METALS
• 汽化热：
  97 BTU/LB= 54 CAL/G= 2.3X10+5 JOULES/KG
• 折光率：
  Index of refraction: 1.460 at 25 °C/D
• 稳定性/保质期：

  1. 该物质溶于氯气或五氯化磷时呈红黄色，遇潮湿空气会水解生成磷酸和氯化氢，释放白烟。与水和醇反应也会分解并产生大量热及盐酸气体，对眼睛有刺激作用。

  2. 稳定性：稳定 [21]

  3. 严禁与强还原剂、活性金属粉末、水和醇类接触 [22]

  4. 应避免接触潮湿空气 [23]

  5. 不会发生聚合反应 [24]

  6. 分解产物为氯化物和氧化磷 [25]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 毒性总结

氧氯化磷。没有找到毒物动力学研究。氧氯化磷在大鼠和豚鼠吸入时具有急性剧毒，会导致呼吸道的广泛刺激。它通过口服途径对大鼠也具有急性毒性。该物质对兔皮肤具有腐蚀性，并导致严重眼损伤。关于动物反复吸入的影响，几乎没有可靠的信息。预计会有呼吸道刺激，一项报道不佳的大鼠研究也声称如此，尽管这些数据不可靠，特别是由于不清楚是否使用了连续或反复暴露。没有可靠的遗传毒理学或动物繁殖毒性数据。没有找到动物致癌性研究。人类单次暴露于空气中的物质已被报道会引起结膜炎、咽炎和呼吸道刺激，包括肺水肿。这些影响的可靠阈值浓度不可用。在重复暴露后也观察到了类似效果，包括哮喘性支气管炎，在严重情况下还包括肺气肿。暴露水平为10-20毫克/立方米，升至70毫克/立方米，有时甚至更高。报告称，遭受呼吸道影响的工人对氧氯化磷和其他刺激物质，特别是磷二氯化物和五氯化物，表现出增加的呼吸道敏感性。关于氧氯化磷的遗传毒性或致癌潜力，或其导致繁殖毒性的潜在性，没有人类数据可用。

Phosphorus oxychloride. No toxicokinetic studies were located. Phosphorus oxychloride is acutely very toxic when inhaled by rats and guinea pigs, causing extensive irritation of the respiratory tract. It is also acutely toxic to rats via the oral route. The substance is corrosive to rabbit skin and causes severe eye damage. Little reliable information is available on the effects of repeated inhalation in animals. Irritation of the respiratory tract would be expected and has been claimed in one poorly reported rat study, although no reliance can be placed on these data, particularly as it is not clear if continuous or repeated exposure was used. No reliable genotoxicity or animal reproductive toxicity data are available. No animal carcinogenicity study was located. Single exposure of humans to airborne material has been reported to cause conjunctivitis, pharyngitis and respiratory tract irritation, including pulmonary edema. No reliable threshold concentration for these effects is available. Similar effects were seen following repeated exposure including asthmatic bronchitis and, in severe cases, emphysema. Exposure levels were 10-20 mg/cu m, rising to 70 mg/cu m, and sometimes to higher levels. Workers who suffered respiratory effects were reported to show increased respiratory tract sensitivity to phosphorus oxychloride and to other irritant substances, particularly phosphorus bichloride and pentachloride. No human data are available on the genotoxic or carcinogenic potential of phosphorus oxychloride or on its potential to cause reproductive toxicity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、呼吸系统刺激；眼睛、皮肤烧伤；呼吸困难、咳嗽、肺水肿；头晕、头痛、乏力（虚弱、疲劳）；腹痛、恶心、呕吐；肾炎

irritation eyes, skin, respiratory system; eye, skin burns; dyspnea (breathing difficulty), cough, pulmonary edema; dizziness, headache, lassitude (weakness, exhaustion); abdominal pain, nausea, vomiting; nephritis

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。头晕。呼吸困难。恶心。头痛。昏迷。呕吐。虚弱。气短。症状可能会延迟出现。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Dizziness. Laboured breathing. Nausea. Headache. Unconsciousness. Vomiting. Weakness. Shortness of breath. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在三氯磷酰水解产生的游离酸在低浓度时，会迅速被体液中和。生成的磷酸盐和氯离子是食物的自然组成部分，在生物组织中普遍存在，预计不会构成危害。然而，在高浓度下，超出体液的缓冲能力时，这些酸会根据浓度和暴露时间的不同，对进入门户的组织造成损害。因此，预计不会出现三氯磷酰或游离酸的全身可用性。

At low concentrations the free acids resulting from the hydrolysis of phosphoryl trichloride will be neutralised quickly by body fluids. The resulting phosphate and chloride ions are natural components of food and ubiquitously found in living tissues and are not expected to pose a hazard. At high concentrations, which exceed the buffer capacity of body fluids the acids will damage the tissue at the portal of entry dependent upon concentration and duration of exposure. A systemic availability of phosphoryl trichloride or the free acids is hence not expected.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.1 ppm (0.6 mg/m3), STEL: 0.5 ppm (3 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R14,R22,R26,R48/23,R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2812102000
• 危险品运输编号：
  UN 1810 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  TH4897000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、干燥且通风良好的专用库房内，并实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种与热源，确保库温不超过30℃，相对湿度不超过75%。包装必须密封，避免受潮。应将储存物与其他物质分开存放，尤其是还原剂、活性金属粉末和醇类等，严禁混合储存。储区需配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氧氯化磷,三氯氧磷
化学品英文名称：	phosphorus oxychloride
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	10025-87-3
分子式：	POCl 3
分子量：	153.33

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氧氯化磷,三氯氧磷

有害物成分 含量 CAS No. 氧氯化磷 ≥99.0％

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	本品遇水蒸气分解成磷酸与氯化氢，含磷可致磷中毒。对皮肤、粘膜有刺激腐蚀作用。毒性与光气类似。急性中毒：短期内吸入大量蒸气，可引起上呼吸道刺激症状、咽喉炎、支气管炎；严重者可发生喉头水肿窒息、肺炎、肺水肿、紫绀、心力衰竭。亦可发生贫血、肝脏损害、蛋白尿。口服引起消化道灼伤。眼和皮肤接触引起灼伤。长期低浓度接触可引起口、眼及呼吸道刺激症状。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	用水漱口，无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。
有害燃烧产物：	氯化氢、氧化磷、磷烷。
灭火方法及灭火剂：	灭火剂：干粉、干燥砂土。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	禁止用水。
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与还原剂、活性金属粉末、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。包装必须密封，切勿受潮。应与还原剂、活性金属粉末、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC:未制定标准；前苏联MAC：未制定标准 ；美国TWA：ACGIH 0.1ppm,0.63mg/m3,TLVWN： ACGIH (0.5ppm),(3.1mg/m3)
监测方法：	无资料
工程控制：	密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿橡胶耐酸碱服。
手防护：	戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明发烟液体，有辛辣气味。
pH：
熔点(℃)：	1.2
沸点(℃)：	105.1
相对密度(水=1)：	1.68
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	5.33(27.3℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	POCl 3
分子量：	153.33
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	无资料
主要用途：	用于医药，合成染料及塑料的生产。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强还原剂、活性金属粉末、水、醇类。
避免接触的条件：	潮湿空气。
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：280 mg/kg(大鼠经口) LC50：200.3mg/m3，4小时(大鼠吸入)
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。倒入碳酸氢钠溶液中，用氨水喷洒，同时加碎冰，反应停止后，用水冲入废水系统。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81040
UN编号：	1810
包装标志：
包装类别：
包装方法：	闭口厚钢桶，采用2～3毫米厚的钢板焊接制成，桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好，每桶净重不超过300 公斤；玻璃瓶或塑料桶（罐）外全开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与还原剂、活性金属粉末、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2007年12月29日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

根据您提供的信息,三氯氧磷(氧氯化磷)是一种重要的有机合成中间体和化工原料。以下是对其主要性质、用途及生产方法的总结:

1. 主要性质:

• 化学式:POCl3
• 分子量:153.49
• 颜色:无色或微黄色液体
• 性质:强腐蚀性,遇水剧烈反应

2. 用途:

• 农药合成:如杀虫脒、乙基硫环磷等有机磷农药的原料
• 医药工业:生产长效磺胺药物
• 染料和塑料增塑剂制造
• 制造磷酸酯类化合物
• 作为氯化剂和催化剂

3. 生产方法: 主要采用氯化水解法,以三氯化磷为原料,通入氯气并滴加水进行反应。也可通过其他氧化剂如氧气、二氧化硫等来制备。

4. 安全注意事项:

• 强腐蚀性,易燃易爆
• 遇水剧烈反应,产生有毒气体
• 应存放在通风干燥处,避免与碱类接触

5. 标准:

• 职业暴露限值(TLV):短期接触限值(STEL) 0.5 PPM,时间加权平均容许浓度(TLV-TWA) 0.1 PPM。

总之,三氯氧磷是一种用途广泛的化工原料,但因其强腐蚀性和潜在的危险性,在生产和使用过程中需要严格的安全防护措施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯氧磷 在 magnesium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 phosphorus
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Bankmann, B., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二甲酯 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以43 g的产率得到三氯氧磷
  参考文献：
  名称：

  烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法，包括以下步骤：（1）将五氯化磷和烷基膦酸二烷酯在溶剂中进行反应，得到含有溶剂的烷基氯化膦酸单烷酯和三氯氧磷的混合物；反应过程中生成气相一氯甲烷或一氯乙烷；（2）对反应中产生的气相一氯甲烷或一氯乙烷、溶剂、烷基氯化膦酸单烷酯及三氯氧磷分别分离回收。本发明是用五氯化磷和烷基膦酸二烷酯反应制备烷基氯化膦酸单烷酯同时，产生了大量的三氯氧磷和溶剂的混合物，找到了合适的回收方法，联产高纯度的三氯氧磷，可获得较好的经济效益，同时减少了三废的排放。

  公开号：

  CN110407872A
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-methoxy-4-methyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  探索未开发的化学空间：合理鉴定具有抗疟特性的新型他非诺喹类似物

  摘要：

  专利倾向于定义由马库什结构的组合性质描述的巨大化学空间。然而，新主要活性成分的优化通常是由简单的 Free Wilson 方法驱动的。这一过程导致对命中化合物附近的化学空间进行高度集中的研究，留下许多可能存在高度生物活性储层的未探索区域。这项研究旨在证明，这种公开的化学空间可以隐藏具有值得研究的有趣潜在生物活性的化合物。这强调了拓宽传统策略之外的方法的价值和必要性。因此，我们主张采用一种在早期药物发现阶段可能更有效的替代方法。我们选择2018年FDA批准的单剂量根治疟疾药物他非诺喹的案例来说明这一过程。通过对他非诺喹化学空间的深入探索，合理鉴定并合成了七种具有潜在抗疟活性的化合物。这一小组代表了迄今为止报道的 58 种类似物尚未探索的化学多样性。经过生物学评估，结果证明我们的合理设计方法已被证明是一种非常有效的探索性方法，适合早期药物发现阶段。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107472

文献信息

• Phosphor(III)- und Phosphor(V)-Verbindungen mit Ferrocenolato- und 1,1′-Ferrocendiolato-Substituenten
  作者：Max Herberhold、Albrecht Hofmann、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00661-x

  日期：1998.3

  Starting from ferrocenol, FcOH, and various chlorides of both three and five valent phosphorus, a series of mono- to trinuclear ferrocenolato derivatives Ph3−nP(OFc)n (n=1 (1), 2 (2), 3 (3)), (FcO)2P2N2tBu2 (4) as well as RP(E)(OFc)2 (E=O, S; R=Cl (9a,b), OFc (10a,b), Me (11), nBu (12), Ph (13), Fc (14)), has been prepared. The corresponding reactions of the bifunctional 1,1′-ferrocenediol, fc(OH)2

  从三茂铁，FcOH和三价和五价磷的各种氯化物开始，一系列单核至三核的二茂铁衍生物Ph 3− n P（OFc）n（n = 1（1），2（2），3（3）），（FcO）2 P 2 N 2 t Bu 2（4）以及RP（E）（OFc）2（E = O，S; R = Cl（9a，b），OFc（10a，b），Me（11），n Bu（12），Ph（13），Fc（14）），已经准备好了。已经研究了双官能的1,1'-二茂铁二醇fc（OH）2的相应反应，作为通向诸如fcO 2 [P 2 N 2 t Bu 2 ]（5），fcO 2 PR（R = Cl（6），Ph（8）），fcO 2 P（O）R（R = Cl（15），Me（16），n Bu（17），Ph（18），t Bu（19），Fc（20），OFc（21）），fcO 2 [PO 2fc] 2（7）和fcO 2 [P（O）O 2 fc] 2（22）。这些新化合物的特征在于1
• Functionalized cobalt bis(dicarbollide) ions as selective extraction reagents for removal of M2+ and M3+ cations from nuclear waste, crystal and molecular structures of the [8,8′-μ-CIP(O)(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]HN(C2H5)3 and [8,8′-μ-Et2NP(O)(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co](HN(CH3)3)
  作者：Jaromı́r Plešek、Bohumı́r Grüner、Ivana Cı́sařová、Jiřı́ Báča、Pavel Selucký、Jiřı́ Rais

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01325-6

  日期：2002.9

  2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (6) with surprisingly high hydrolytic stability. The anticipated anion [8,8′-μ-(HO)(O)-P(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (7) with phosphoric acid as the bridging substituent was obtained after alkaline hydrolysis of compound 6. The related [8,8′-μ-Ph(O)P(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (8) derivative was prepared by similar reaction of 3 with PhCl2PO and subsequent hydrolysis. Further developments

  导致closo -[（1,2-C 2 B 9 H 11）2 -3,3'-Co] -（1）阴离子1在笼型硼原子上具有含磷取代基的衍生物的可靠的新合成方法已经得到了应用。从其8-OH（2）和8,8'-（OH）2（3）羟基衍生物开始成功开发。的反应2与任一氯3 PO或PhCl 2 PO，接着水解，得到8-（HO）2 POO（4）和[（8- PhPO（OH）O）-1,2--C 2乙9H 10）（1,2-C 2 B 9 H 11）-3,3'-Co] -（5）磷酸化的物质。的Cl类似反应3与PO 3提供含氯桥接产物[8,8'--μ-CLP（O）（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3,3'- Co] -（6）具有极高的水解稳定性。预期的阴离子[8,8'--μ-（HO）（O）-P（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3,3'- CO] -化合物6进行碱水解后，得到（7）以磷酸为桥取代基。相关[8
• 3-heteroarylidene-2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06486185B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  The present invention relates to novel 3-heteroarylidene-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及新颖的3-杂环亚烯基-2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Process for the production of 2-substituted
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US05442075A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  A process for the production of 2-substituted 5-chlorimidazole-4-carbaldehydes of the general formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, an alkyl group, and alkenyl group, a cycloalkyl group, a benzyl group, a phenyl group or an aryl group. These compounds form important intermediate products for the production of antihypertensive pharmaceutical agents or herbicidal compounds.

  一种生产一般式为：##STR1##的2-取代-5-氯咪唑-4-甲醛的方法，其中R为氢、烷基、烯基、环烷基、苄基、苯基或芳基。这些化合物是生产降压药物或除草剂化合物的重要中间体产品。
• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。

表征谱图