三氯溴甲烷 | 75-62-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氯溴甲烷
• 中文别名: 一溴三氯甲烷；溴三氯甲烷；三氯甲基溴；溴氯仿
• 英文名称: Bromotrichloromethane
• 英文别名: trichlorobromomethane；bromo(trichloro)methane
• CAS: 75-62-7
• 化学式: CBrCl₃
• mdl: MFCD00000783
• 分子量: 198.274
• InChiKey: XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6 °C (lit.)
• 沸点：
  105 °C (lit.)
• 密度：
  2.012 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  6.85 (vs air)
• 闪点：
  104-105°C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 ppmOSHA: Ceiling 50 ppm(240 mg/m3)NIOSH: IDLH 500 ppm; STEL 2 ppm(9.78 mg/m3)
• 介电常数：
  2.4700000000000002
• 颜色/状态：
  COLORLESS HEAVY LIQUID
• 气味：
  CHLOROFORM-LIKE ODOR
• 溶解度：
  INSOL IN WATER; SOL IN ALL PROP IN ALCOHOL & ETHER
• 蒸汽压力：
  39 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride/ and /hydrogen bromide/.
• 粘度：
  3.29X10-3 Pa.s @ -21 °C
• 汽化热：
  3.77X10+7 J/kmol @ -21 °C
• 表面张力：
  4.24X10-2 N/m @ -21 °C
• 折光率：
  MAX ABSORPTION (ISOOCTANE): 240 NM (LOG E= 2.3); INDEX OF REFRACTION: 1.5065 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  754;762;772;750;757;759;752.1
• 稳定性/保质期：
  1. 能引起人体肝脏中毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

在大鼠口服溴三氯甲烷后，肝脏代谢可能会产生自由基CBrCl2和CCL3。

AFTER ORAL ADMIN OF BROMOTRICHLOROMETHANE TO RATS, FORMATION OF RADICAL CBRCL2 AND CCL3 BY LIVER METABOLISM MAY OCCUR.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

使用自旋捕捉剂苯基叔丁基氮氧化物，检测到了一种自由基CCL3，这是在大鼠肝微粒体通过NADPH酶促氧化碳四氯化物或溴三氯甲烷时产生的。

UTILIZING THE SPIN-TRAPPING AGENT PHENYL-TERT-BUTYL NITRONE, A FREE RADICAL, CCL3, WAS DETECTED WHICH IS PRODUCED FROM CARBON TETRACHLORIDE OR BROMOTRICHLOROMETHANE DURING ENZYMIC OXIDATION OF NADPH BY RAT LIVER MICROSOMES.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

自由氯仿自由基、双烯丙基自由基和溴二氯甲烷自由基在大鼠因溴三氯甲烷中毒的肝脏中被检测到。

THE FREE CHLOROFORM RADICAL, BISALLYL RADICAL, & BROMODICHLOROMETHANE RADICAL WERE DETECTED IN RAT LIVERS POISONED WITH BROMOTRICHLOROMETHANE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：D组 不可归入人类致癌性类别

Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人类致癌性。分类依据：没有关于溴三氯甲烷在人类或动物中致癌性的数据。人类致癌性数据：无。动物致癌性数据：无。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on no data regarding the carcinogenicity of bromotrichloromethane in humans or animals. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: None. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: None.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

从喂养了添加了半合成维生素E的饮食的大鼠肝脏中提取的肝细胞，在面对溴三氯甲烷处理引起的过氧化和细胞损伤时，比那些来自喂养了维生素E缺乏饮食的大鼠的肝细胞得到了轻微的保护。

HEPATOCYTES FROM LIVERS OF RATS FED A SEMISYNTHETIC VITAMIN E-SUPPLEMENTED DIET WERE SLIGHTLY MORE PROTECTED FROM PEROXIDATION AND CELLULAR DAMAGE INDUCED BY BROMOTRICHLOROMETHANE TREATMENT THAN WERE HEPATOCYTES FROM RATS FED A VITAMIN E-DEFICIENT DIET.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

当用空气孵育15分钟，加入来自苯巴比妥处理的大鼠的肝微粒体、NADPH生成系统和谷胱甘肽（5毫摩尔）时，溴三氯甲烷被转化为双谷胱甘肽二硫代碳酸酯。

WHEN INCUBATED FOR 15 MIN IN AIR WITH RAT LIVER MICROSOMES FROM PHENOBARBITAL-TREATED RATS, A NADPH-GENERATING SYSTEM, AND GSH (5 MILLIMOLAR), BROMOTRICHLOROMETHANE WAS CONVERTED TO DIGLUTATHIONYL DITHIOCARBONATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29034700
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  PA5400000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  本品应当密封避光保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氯溴甲烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CBrCl3
分子式
: 198.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromotrichloromethane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 75-62-7
No.) 200-886-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -6 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
105 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
51.2 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
6.85 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
2.012 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 119 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 哺乳动物的 - 淋巴细胞
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 肺
细胞发生分析
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉
附加说明
化学物质毒性作用登记: PA5400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Bromotrichloromethane)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Bromotrichloromethane)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Bromotrichloromethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色澄清重质液体，熔点为-21℃，沸点为104.7℃，相对密度（20/4℃）为2.01，折光率为1.5051。能与多数有机液体混溶，对光敏感，具有氯仿气味。

用途
用于有机合成，并用作甲基丙烯酸酯自由基聚合反应的链转移剂及溴化剂。

生产方法
将无水三溴化铝和干燥四氯化碳一起回流，可得溴三氯甲烷（产率51.4%），副产二溴二氯甲烷。

类别
有毒物质

毒性分级
高毒

急性毒性
口服-大鼠 LDLo：100 毫克/公斤；腹腔-大鼠 LD50：119 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解时排出有毒溴化物和氯化物烟雾，高浓度有麻醉作用

储运特性
库房应通风低温干燥，并与食品原料分开存放

灭火剂
泡沫、干粉、二氧化碳或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯溴甲烷 在 溴 、 氧气 作用下， 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  Gruess, Zeitschrift fur Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie, 1923, vol. 29, p. 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 在 溴 作用下， 以99%的产率得到三氯溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BROMOTRICHLOROMETHANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BROMOTRICHLOROMÉTHANE

  摘要：

  本发明涉及一种制备三氯溴甲烷的过程，包括a)提供氯仿中的溴; b)用350至550纳米范围内的光辐射所得溶液，其中所述氯仿中的溴溶液不受低于350纳米波长的辐射照射。

  公开号：

  WO2018172109A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氟环丁烷羧酸 在 1-氧化-2-巯基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于有机化学和药物化学的 2- 和 3-氟环丁烷结构单元

  摘要：

  公开了2-和3-单氟化环丁烷结构单元的多克合成。在这两种情况下，氟环丁烷羧酸是用于获得所有其他衍生物（例如胺、醇、溴化物、硫醇、磺酰氯等）的关键中间体。对于这两种目标化学型，相应羧酸的非对映纯顺式和反式异构体以及通过非对映异构体分离得到胺。还通过模型衍生物的pKa和 Log P测量来表征2-和 3- 氟环丁基取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400493

文献信息

• Carboxylation of styrenes with CBr₄and DMSO via cooperative photoredox and cobalt catalysis
  作者：Cai-xia Song、Ping Chen、Yu Tang

  DOI：10.1039/c6ra28744a

  日期：——

  Cooperative photoredox and cobalt catalyzed carboxylation of styrenes with CBr4 to afford the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acids has been realized through radical addition and Kornblum (DMSO) oxidation. DMSO serves as the oxidant, oxygen source and solvent under these photocatalytic conditions.

  通过自由基加成和柯恩布拉姆（DMSO）氧化已经实现了苯乙烯与CBr 4的光催化氧化还原和钴催化的羧基羧化反应，从而得到相应的α，β-不饱和羧酸。在这些光催化条件下，DMSO充当氧化剂，氧气源和溶剂。
• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• Radical Reactions Using Decacarbonyldimanganese under Biphasic Conditions
  作者：Nathalie Huther、P. Terry McGrail、Andrew F. Parsons

  DOI：10.1002/ejoc.200400025

  日期：2004.4

  cyclisations and intermolecular addition reactions were performed under these conditions. This included the development of a new tandem radical addition−ionic cyclisation sequence that was employed in a short approach to (±)-coronamic acid. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在十羰基二锰存在下由光解引发的烷基卤化物的自由基反应可以在双相介质中进行。在氢氧化钠水溶液和相转移催化剂存在下的反应可有效去除卤化锰副产物，并导致十羰基二锰的再生。在这些条件下进行了一系列有效的自由基偶联、环化和分子间加成反应。这包括开发了一种新的串联自由基加成 - 离子环化序列，该序列用于（±）-冠酸的短方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Tertiary alkoxyl radicals from 3-alkoxythiazole-2(3H)-thiones
  作者：Christine Schur、Nina Becker、Uwe Bergsträßer、Thomas Gottwald、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.071

  日期：2011.3

  2-methyl-5-phenylpent-2-oxyl to 2-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-5-yl radical isomerization (1,5-H-atom shift; k=0.4–1.5×108 s−1). The reactions pose key steps in synthesis of 2,2,5-substituted tetrahydrofurans and 2-bromo-3-alkoxybicyclo[2.2.1]heptanes. Stereoselectivity in 5-exo-trig cyclization (2,5-cis) and intermolecular addition (exo/endo>99:1), originates from torsional strain in transition structures of alkoxyl

  这项研究涉及的合成叔- Ø烷基thiohydroxamates及其作为叔-烷氧基自由基前体。将叔烷氧基自由基用于机理研究中，以确定（i）对双环[2.2.1]庚烯（k = 1×10 7  M -1  s -1），（ii）2-的对氯枯基氧基自由基的速率常数苯基己-5-烯-2-氧基自由基-5-外- TRIG -cyclization（ķ顺式= 3×10 9 小号-1，ķ反式= 1×10 9 小号-1）和（iii）2-甲基-5-苯基戊-2-氧基转变为2-羟基-2-甲基-5-苯基戊-5-基的自由基异构化（1,5-H原子位移；k = 0.4-1.5 ×10 8  s -1）。该反应是合成2,2,5-取代的四氢呋喃和2-溴-3-烷氧基双环[2.2.1]庚烷的关键步骤。5- exo - trig环化（2,5-cis）和分子间加成（exo / endo > 99：1）的立体选择性源自烷氧基自由基反应过渡结构中的扭转应变。
• Triethylborane-Induced Bromine Atom-Transfer Radical Addition in Aqueous Media:  Study of the Solvent Effect on Radical Addition Reactions
  作者：Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiyoyuki Omoto、Hiroshi Fujimoto

  DOI：10.1021/jo010652l

  日期：2001.11.1

  yield. The bromine atom-transfer radical addition in benzene was not satisfactory. The addition proceeded smoothly in polar solvents such as DMF and DMSO, protic solvents such as 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, and aqueous media. Ab initio calculations were conducted to reveal the origin of the solvent effect of water in the addition reaction. The polar effect of solvents

  在环境温度下，用三乙基硼烷在水中处理溴乙酸乙酯和1-辛烯的混合物，以良好的产率提供4-溴modecanoate乙酯。苯中溴原子转移自由基的添加不令人满意。加入过程在极性溶剂（例如DMF和DMSO），质子溶剂（例如2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇）和水性介质中顺利进行。进行从头算计算以揭示加成反应中水的溶剂作用的起源。通过介电常数判断的溶剂对溴原子转移和自由基加成步骤中过渡态的极性影响是相当重要的。计算表明，极性溶剂往往会降低过渡态的相对能。

表征谱图