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2-methyl-4-quinolyl thiocyanate
2-methyl-4-quinolyl thiocyanate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-quinolyl thiocyanate
英文别名
(2-Methylquinolin-4-yl) thiocyanate
CAS
——
化学式
C
11
H
8
N
2
S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
AQRRILVPVAYBES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
14
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1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
62
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-4-quinolyl thiocyanate
、
二氟甲基苯砜
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 以76%的产率得到4-((difluoro(phenylsulfonyl)methyl)thio)-2-methylquinoline
参考文献:
名称:
由((二氟甲基)磺酰基)苯和原位生成的有机硫氰酸酯合成(苯磺酰基)二氟甲基硫醚
摘要:
在无过渡金属条件下,通过((二氟甲基)-磺酰基) 苯的直接亲核取代将容易获得的芳基和烷基硫氰酸酯转化为相应的 (苯磺酰基) 二氟甲基硫醚。结合各种硫氰化方法,该反应可以实现烷基卤化物和芳基重氮盐的后期(苯磺酰基)二氟甲基硫醇化。
DOI:
10.1039/d1ob01215k
作为产物:
描述:
4-氯喹哪啶
、
silver thiocyanate
以
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-methyl-4-quinolyl thiocyanate
、
2-methyl-4-quinolyl isothiocyanate
参考文献:
名称:
合成4-喹啉基异硫氰酸酯的新途径
摘要:
由相应的4-氯喹啉和硫氰酸银在回流的甲苯中以区域特异性方式合成4-喹啉异硫氰酸酯。通过简单的过滤和浓缩,以定量收率和高纯度(> 95%)分离出产物。讨论了反应性和反应机理。该新方法将提供合成功能化的4-喹啉基异硫氰酸酯所缺乏的新方法。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2006.01.119
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