5-butylbenzo[i]phenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-butylbenzo[i]phenanthridine
• 英文别名: 5-Butylbenzo[i]phenanthridine
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: AQXWXCWTQSVKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 四(三苯基膦)钯 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-butylbenzo[i]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Cross-Coupling, and Anionic Cyclization of ortho-Substituted Naphthaleneboronic Esters

  摘要：

  1-氟萘、1-氯萘和1-氰基萘在2-位进行锂化和硼化反应。生成的1-取代萘硼酸酯与芳基卤化物发生交叉偶联反应，得到2-芳基-1-氟萘、2-芳基-1-氯萘和2-芳基-1-氰基萘。进一步与正丁基锂或吗啡啉锂反应，得到新的苯并菲啶类衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950239

文献信息

• Indium(III)-Catalyzed Tandem Reaction with Alkynylbenzaldehydes and Alkynylanilines to Heteroaromatic Compounds
  作者：Reiko Yanada、Kana Hashimoto、Rie Tokizane、Yoshihisa Miwa、Hideki Minami、Kazuo Yanada、Minoru Ishikura、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/jo800474c

  日期：2008.7.1

  Starting from ortho-alkynylbenzaldehydes and ortho-alkynylanilines, In(OTf)3-catalyzed synthesis of ring-condensed heteroaromatic compounds was developed via a domino intramolecular nucleophilic attack/intermolecular cycloaddition/dehydration reaction.

  从邻炔基苯甲醛和邻炔基苯胺开始，通过多米诺分子内亲核攻击/分子间环加成/脱水反应，开发了In（OTf）3催化的环稠合杂芳族化合物的合成。