methyl 4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]thiane-4-carboxylate；methyl 4-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]thiane-4-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃S
• 分子量: 354.47
• InChiKey: AQZUQDOYTWMQML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以42.5%的产率得到methyl 4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014160649A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到methyl 4-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-oxoethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014160649A1