四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 | 128094-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 中文名称: 四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基四氢-2H-噻喃-4-羧酸乙酯
• 英文名称: methyl tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl thiane-4-carboxylate
• CAS: 128094-82-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• mdl: MFCD09879923
• 分子量: 160.237
• InChiKey: OCBOIQWPCVXVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以86%的产率得到四氢-(9ci)-2H-硫代吡喃-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC SULFONES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] SULFONES TRICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA

  摘要：

  描述了公式(I)、公式(II)或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药的RORγ调节剂，其中所有取代基在此处定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有需要通过调节RORγ活性获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018071314A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dibromopentane-3-carboxylic acid 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 四氢硫代吡喃-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027234A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014160649A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention pertains generally to antibacterial organic compounds of Formula I as described herein, and pharmaceutical compositions containing such compounds. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria using these compounds and compositions.

  这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式，以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面，该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Cyclophilin Inhibitor Derived from the Sanglifehrin Macrocycle
  作者：Richard L. Mackman、Victoria A. Steadman、David K. Dean、Petr Jansa、Karine G. Poullennec、Todd Appleby、Carol Austin、Caroline A. Blakemore、Ruby Cai、Carina Cannizzaro、Gregory Chin、Jean-Yves C. Chiva、Neil A. Dunbar、Hans Fliri、Adrian J. Highton、Hon Hui、Mingzhe Ji、Haolun Jin、Kapil Karki、Andrew J. Keats、Linos Lazarides、Yu-Jen Lee、Albert Liclican、Michael Mish、Bernard Murray、Simon B. Pettit、Peter Pyun、Michael Sangi、Rex Santos、Jonathan Sanvoisin、Uli Schmitz、Adam Schrier、Dustin Siegel、David Sperandio、George Stepan、Yang Tian、Gregory M. Watt、Hai Yang、Brian E. Schultz

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00802

  日期：2018.11.8

  discover through total synthesis an orally bioavailable, non-immunosuppressive cyclophilin (Cyp) inhibitor with potent anti-hepatitis C virus (HCV) activity that could serve as part of an all oral antiviral combination therapy. An initial lead 2 derived from the sanglifehrin A macrocycle was optimized using structure based design to produce a potent and orally bioavailable inhibitor 3. The macrocycle ring

  亲环蛋白是一个肽基脯氨酰异构酶家族，涉及多种疾病，包括丙型肝炎。我们的目标是通过全合成发现具有有效抗丙型肝炎病毒的口服生物利用型，非免疫抑制性亲环蛋白（Cyp）抑制剂（ HCV）活性可以作为所有口服抗病毒药物联合治疗的一部分。使用基于结构的设计优化了衍生自sanglifehrin A大环的初始铅2，以产生有效的口服生物利用抑制剂3。大环环的尺寸减少了一个原子，并且内部的氢键推动了磁导率和类药物性质的改善。3证明有效的Cyp抑制作用（K d= 5 nM），有效的抗HCV 2a活性（EC 50 = 98 nM）和大鼠（100％）和狗（55％）的高口服生物利用度。合成可达性和性能的3支持它的潜力作为抗HCV剂和用于询问在多种疾病CYP抑制的作用。
• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。