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2-amino-3-(4-methyl-benzoyl)-indolizine-1-carbonitrile
2-amino-3-(4-methyl-benzoyl)-indolizine-1-carbonitrile | 63014-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(4-methyl-benzoyl)-indolizine-1-carbonitrile
英文别名
2-Amino-3-(4-methylbenzoyl)-1-indolizinecarbonitrile;2-amino-3-(4-methylbenzoyl)indolizine-1-carbonitrile
CAS
63014-79-9
化学式
C
17
H
13
N
3
O
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
QUZCKCMWNZVINT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
71.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
邻氨基苯甲酸
、
2-amino-3-(4-methyl-benzoyl)-indolizine-1-carbonitrile
在
亚硝酸特丁酯
、
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以90 %的产率得到(12-(diphenylamino)indolizino[2,1-b]quinolin-6-yl)(p-tolyl)methanone
参考文献:
名称:
利用苯炔插入结果来实现 π-扩展的吡啶并吖啶和喹唑啉基菲啶
摘要:
已经设计了不同的方案来制备混合杂环支架,如π-延伸的吡啶并-吖啶和喹唑啉-菲啶,通过从吖啶和喹唑胺支架开始的Rh( III )-和Pd( II )介导的催化过程适当实现。有趣的是,母体化合物(吖啶和喹唑亚胺)是由2-氨基苯甲腈和邻氨基苯甲酸实现的,其中2-氨基苯甲腈作为1,4-亲偶极物质,邻氨基苯甲酸作为苯炔前体。吖啶的分子组装表明有两个苯炔单元参与。此外,喹唑亚胺环的结构基序具有一个苯炔单元。此外,含有烯胺腈骨架的中氮茚环在暴露于苯炔时形成中氮茚稠合喹啉环,其装饰有三个苯炔单元。
DOI:
10.1039/d4ob00533c
作为产物:
描述:
2-[1-(2-Oxo-2-p-tolyl-ethyl)-1H-pyridin-2-ylidene]-malononitrile
、
丙醇
以91%的产率得到
参考文献:
名称:
PAULS H.; KROEHNKE F., CHEM. BER.
, 1977, 110, NO 4, 1294-1303
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CAK INHIBITORS AND USES THEREOF
申请人:
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
公开号:
EP1399442B1
公开(公告)日:
2006-08-09
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