3-amino-3-(4-aminofurazan-3-yl)-2-benzoyl-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-amino-3-(4-aminofurazan-3-yl)-2-benzoyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[amino-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methylidene]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃
• 分子量: 334.334
• InChiKey: ARHVLCFNJDSMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-aminofurazan-3-yl)-2-benzoyl-1-phenylprop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到7-amino-6-benzoyl-5-phenylfurazano[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In the presence of nickel acetylacetonate, beta-dicarbonyl compounds readily add at the nitrile group of 4-R-3-cyanofurazans to form enaminofurazans. The adducts obtained from 4-amino-3-cyanofurazan underwent intramolecular cyclization on heating with AcOH in EtOH to give furazano[3,4-b]pyridine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1014075327382
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-甲腈 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以87%的产率得到3-amino-3-(4-aminofurazan-3-yl)-2-benzoyl-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In the presence of nickel acetylacetonate, beta-dicarbonyl compounds readily add at the nitrile group of 4-R-3-cyanofurazans to form enaminofurazans. The adducts obtained from 4-amino-3-cyanofurazan underwent intramolecular cyclization on heating with AcOH in EtOH to give furazano[3,4-b]pyridine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.1023/a:1014075327382

文献信息

• ——
  作者：L. S. Vasil"ev、A. B. Sheremetev、N. K. Khoa、Z. K. Dem"yanets、D. E. Dmitriev、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1023/a:1014075327382

  日期：——

  In the presence of nickel acetylacetonate, beta-dicarbonyl compounds readily add at the nitrile group of 4-R-3-cyanofurazans to form enaminofurazans. The adducts obtained from 4-amino-3-cyanofurazan underwent intramolecular cyclization on heating with AcOH in EtOH to give furazano[3,4-b]pyridine derivatives in high yields.