5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₈O
• 分子量: 484.948
• InChiKey: ARLUIPDCRWAUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 一氯丙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYLCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMATE RACEMASE (MURI)

  摘要：

  本发明涉及具有公式：（I）或（II）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005016929A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-4-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 氨 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到5-[4-amino-2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [3,4-d] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF H.PYLORI INFECTION
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLO [3,4-D] PYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR H.PYLORI

  摘要：

  本发明涉及具有结构图(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。

  公开号：

  WO2004056831A1

文献信息

• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(muri)
  申请人：Basarab S. Gregory

  公开号：US20060252781A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：(I)或(II)，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Pyrazolo [3,4-d] pyrimidine derivatives and their use in the treatment of h.pylori infection
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070004761A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention relates to novel compounds having the structural diagram (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有结构式(I)的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(MURI)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07371757B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：（I）或（II），以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防幽门螺杆菌感染。
• PYRAZOLO 3,4-d PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE I N THE TREATMENT OF H.PYLORI INFECTION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1585748B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• FUSED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664052A1

  公开（公告）日：2006-06-07