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1,2-bis[2-(4-bromophenylmethoxy)ethoxy]ethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-bis[2-(4-bromophenylmethoxy)ethoxy]ethane
英文别名
1,12-Bis(4-bromophenyl)-2,5,8,11-tetraoxadodecane;1-bromo-4-[2-[2-[2-[(4-bromophenyl)methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]benzene
1,2-bis[2-(4-bromophenylmethoxy)ethoxy]ethane化学式
CAS
——
化学式
C20H24Br2O4
mdl
——
分子量
488.216
InChiKey
ARLWBKZYUWYALZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis[2-(4-bromophenylmethoxy)ethoxy]ethane吡啶-4-硼酸四(三苯基膦)钯 三叔丁基膦sodium carbonate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到1,2-bis{2-[4-(4-pyridyl)phenylmethoxy]ethoxy}ethane
    参考文献:
    名称:
    大环/分子夹复合物,可作为四重可控的分子开关。
    摘要:
    在本文中,我们报道了具有TTF侧壁的分子夹的合成及其对电子缺乏客体的结合行为,即在溶液中形成大环/分子夹超分子复合物。四组不同的外部刺激-K(+)/ [2.2.2] cryptand,NH(4)(+)/ Et(3)N和(p-BrPh)(3)NSbCl(6)/ Zn对以及加热/冷却循环控制该分子开关在其带螺纹状态和非带螺纹状态之间的运动,并提供肉眼可观察到的颜色变化。该大环/分子夹复合系统不仅可以被视为四次使用的分子开关,而且还可以通过这些刺激中的三个作为三输入分子NOR功能逻辑门进行操作,该门可以通过UV可见光进行监控光谱学。
    DOI:
    10.1002/chem.200500676
  • 作为产物:
    描述:
    对溴溴苄三乙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 以90%的产率得到1,2-bis[2-(4-bromophenylmethoxy)ethoxy]ethane
    参考文献:
    名称:
    大环/分子夹复合物,可作为四重可控的分子开关。
    摘要:
    在本文中,我们报道了具有TTF侧壁的分子夹的合成及其对电子缺乏客体的结合行为,即在溶液中形成大环/分子夹超分子复合物。四组不同的外部刺激-K(+)/ [2.2.2] cryptand,NH(4)(+)/ Et(3)N和(p-BrPh)(3)NSbCl(6)/ Zn对以及加热/冷却循环控制该分子开关在其带螺纹状态和非带螺纹状态之间的运动,并提供肉眼可观察到的颜色变化。该大环/分子夹复合系统不仅可以被视为四次使用的分子开关,而且还可以通过这些刺激中的三个作为三输入分子NOR功能逻辑门进行操作,该门可以通过UV可见光进行监控光谱学。
    DOI:
    10.1002/chem.200500676
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文献信息

  • Alpha-hydroperoxyisopropylphenyl compounds and process for preparing the
    申请人:Terumo Kabushiki Kaisha
    公开号:US05043142A1
    公开(公告)日:1991-08-27
    .alpha.-Hydroperoxyisopropylphenyl compounds are useful as an organic hydroxyperoxide content in test compositions for the measurement of peroxide-active substances and are effectively utilized for detecting peroxide-active substances such as blood or hemoglobin (occult blood). Test devices for the detection of occult blood are constituted of a carrier in which organic hydroperoxide, coloration indicator, buffering agent, wetting agent, activating agent and stabilizer are impregnated. If hemoglobin is present in a specimen, the organic hydroperoxide is activated to produce nascent oxygen with which the indicator is oxidized and develops color. Although 2,5-dimethylhexane-2,5-dihydroperoxide and cumene hydroperoxide have been employed as the organic hydroperoxide, they are disadvantageous in remarkable reduction of the detective sensitivity due to lack of the stability with elapse of time, pseudonegative judgement when vitamin C is contained in urine specimen, reduction of capacity in the multi-item test pieces for the detection of urinary components caused by discoloration of the adjacent test pieces, low coloration sensitivity, etc. The compounds of the present invention are improved in the above-mentioned defects. As typical examples of the .alpha.-hydroperoxy-isopropylphenyl compounds according to the invention are mentioned 4-(2,4,7-trioxaoctyl) cumene hydroperoxide, 4-(.alpha.-operoxyisopropyl)benzyl benzyl ether, 4-octyl cumene -hydroperoxyisopropyl)benzyl benzyl ether, 4-octyl cumene hydroperoxide, bis[4-(.alpha.-hydroperoxyisopropyl)benzyl]ether, N,N-dimethyl-]4-(.alpha.-hydroperoxyisopropyl)benzene]-sulfoamide and the like.
    .alpha.-羟基过氧基异丙基苯基化合物在测量过氧化物活性物质的测试组成物中作为有机羟基过氧化物含量是有用的,并且有效地用于检测过氧化物活性物质,例如血液或血红蛋白(隐血)。用于检测隐血的测试设备由载体组成,其中浸渍了有机羟基过氧化物、着色指示剂、缓冲剂、润湿剂、活化剂和稳定剂。如果标本中存在血红蛋白,则有机羟基过氧化物被激活产生新生氧,指示剂被氧化并变色。虽然2,5-二甲基己烷-2,5-二过氧化物和叔丁基苯羟基过氧化物被用作有机羟基过氧化物,但它们由于随着时间的流逝而稳定性不足,尿标本中含有维生素C时会出现假阴性判断,相邻测试片变色导致多项测试片检测尿组分的能力降低,着色敏感度低等缺点而不利于检测灵敏度的显著降低。本发明的化合物改善了上述缺陷。根据本发明,典型的α-羟基过氧基异丙基苯基化合物包括4-(2,4,7-三氧杂辛基)叔丁基苯羟基过氧化物、4-(α-羟基过氧基异丙基)苯基苯基醚、4-辛基叔丁基苯羟基过氧基异丙基)苯基苯基醚、4-辛基叔丁基苯羟基过氧化物、双[4-(α-羟基过氧基异丙基)苯基]醚、N,N-二甲基-[4-(α-羟基过氧基异丙基)苯基]-磺酰胺等。
  • (alpha)-HYDROPEROXYISOPROPYLPHENYL COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0328643B1
    公开(公告)日:1994-07-06
  • AROMATIC AMINE DERIVATIVE, ORGANIC DEVICE MATERIAL AND HOLE-INJECTION/TRANSPORT MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT MATERIAL EACH COMPRISING THE DERIVATIVE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Kato Tomoki
    公开号:US20120187391A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    An aromatic amine derivative represented by the following formula (1), wherein L is a linking group, Z is a group represented by the following formula (2) and A 1 and A 2 are independently a monovalent group represented by the following formula (3):
  • US5043142A
    申请人:——
    公开号:US5043142A
    公开(公告)日:1991-08-27
  • US9527814B2
    申请人:——
    公开号:US9527814B2
    公开(公告)日:2016-12-27
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