三环<4.1.0.02,7>庚-4-烯-3-酮 | 58987-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三环<4.1.0.02,7>庚-4-烯-3-酮
• 英文名称: Tropovalen
• 英文别名: Tricyclo[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one
• CAS: 58987-16-9
• 化学式: C₇H₆O
• 分子量: 106.124
• InChiKey: BVLLUVMUVJPECP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环<4.1.0.02,7>庚-4-烯-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 Octabisvalene
  参考文献：
  名称：

  Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.2.0>hepta-3,6-dien-2-one 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.97h， 生成 三环<4.1.0.02,7>庚-4-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  三环[4.1.0.02,7]Hept-4-En-3-One骨架的一些制备方法

  摘要：

  摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one（原戊烯）骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法，包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序，双环丁烷骨架的光化学构建，氧化，和次磺酸的热消除。

  DOI：

  10.1080/00397919508015880

文献信息

• Schweikert, Otto; Netscher, Thomas; Knothe, Lothar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2027 - 2044
  作者：Schweikert, Otto、Netscher, Thomas、Knothe, Lothar、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• BINGMANN H.; BECK A.; FRITZ H.; PRINZBACH H., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1679-1696
  作者：BINGMANN H.、 BECK A.、 FRITZ H.、 PRINZBACH H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIKERT, O.;NETSCHER, TH.;KNOTHE, L.;PRINZBACH, H., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2027-2044
  作者：SCHWEIKERT, O.、NETSCHER, TH.、KNOTHE, L.、PRINZBACH, H.

  DOI：——

  日期：——
• Trupp, Bjoern; Handreck, Dirk-Rainer; Boehm, Hans-Peter, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1757 - 1775
  作者：Trupp, Bjoern、Handreck, Dirk-Rainer、Boehm, Hans-Peter、Knothe, Lothar、Fritz, Hans、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——
• Some Preparation Methods of a Tricyclo[4.1.0.0^2,7]Hept-4-En-3-One Skeleton
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Naoki Saito、Yoshikazu Sugihara、Takashi Sugimura、Ichiro Murata

  DOI：10.1080/00397919508015880

  日期：1995.7

  acetic acid was elaborated in our synthetic method of a tricyclo[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one (tropovalene) skeleton. Presented was a new synthetic method of this skeleton, which consists of a reaction sequence of 1,4-addition of propanethiol to bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one, photochemical construction of bicyclobutane skeleton, oxidation, and thermal elimination of sulfenic acid.

  摘要 在我们的三环[4.1.0.02,7]hept-4-en-3-one（原戊烯）骨架的合成方法中详细阐述了乙酸的β-消除。提出了该骨架的新合成方法，包括丙硫醇的1,4-加成到双环[3.2.0]hepta-3,6-dien-2-one的反应顺序，双环丁烷骨架的光化学构建，氧化，和次磺酸的热消除。