(R)-p-mentha-6,8-dien-2-one thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-p-mentha-6,8-dien-2-one thiosemicarbazone
• 英文别名: (R)-p-Mentha-6,8-dien-2-on-thiosemicarbazon；[[(5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene]amino]thiourea
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃S
• 分子量: 223.342
• InChiKey: LAOALZFUXNCQTI-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-p-mentha-6,8-dien-2-one thiosemicarbazone 在 sodium hypochlorite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-((5-(-3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydrazineylidene)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过合成、抗癌活性、对接和MD模拟发现了一种新的Bcl-2抑制剂

  摘要：

  对包含 300 种化合物的数据库进行虚拟筛选并与 Bcl-2 蛋白对接；通过分子动力学评估了最佳形成复合物的稳定性，排名前十的化合物...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2218934
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 、 氨基硫脲 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88 %的产率得到(R)-p-mentha-6,8-dien-2-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  通过合成、抗癌活性、对接和MD模拟发现了一种新的Bcl-2抑制剂

  摘要：

  对包含 300 种化合物的数据库进行虚拟筛选并与 Bcl-2 蛋白对接；通过分子动力学评估了最佳形成复合物的稳定性，排名前十的化合物...

  DOI：

  10.1080/07391102.2023.2218934

文献信息

• Targeted synthesis via the structure-activity relationship: Biological evaluation of new 1,2,3-triazoles monoterpene as antitumor agents
  作者：Ezaddine Irrou、Younesse Ait Elmachkouri、Soukaina El Haddad、Yassine Riadi、Ali Oubella、Aziz Auhmani、Md Tabish Rehman、Mohamed F AlAjmi、Hamid Morjani、Nada Kheira Sebbar、Moulay Youssef Ait Itto、Mohamed Labd Taha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138025

  日期：2024.7

  A novel series of thiazolidinone based 1,2,3-triazole derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their cytotoxic activity against four human cancer cell lines, including fibrosarcoma (HT-1080), lung carcinoma (A-549), and breast carcinoma (MCF-7 and MDA-MB-231). NMR (H and C) and HRMS established the newly synthesized compounds' structural identification and molecular weight. Most synthesized

  设计、合成了一系列基于噻唑烷酮的新型 1,2,3-三唑衍生物，并评估了它们对四种人类癌细胞系的细胞毒活性，包括纤维肉瘤 (HT-1080)、肺癌 (A-549) 和乳腺癌癌（MCF-7 和 MDA-MB-231）。 NMR（1H 和 C）和 HRMS 确定了新合成化合物的结构鉴定和分子量。大多数合成的化合物显示出中等的细胞毒活性，IC 值在 20 至 40 μM 之间。此外，杂合化合物对 HT-1080 和 A-549 癌细胞系表现出重要的抑制活性，IC 值为 18 μM。分子对接分析还证实，与阿霉素（对照）相比，化合物对 Bcl-2 蛋白具有更高的结合亲和力。特别地，与其他化合物相比，化合物和Bcl-2具有更高的亲和力。
• Discovery of a new Bcl-2 inhibitor through synthesis, anticancer activity, docking and MD simulations
  作者：Said Byadi、Bimoussa Abdoullah、Mourad Fawzi、Ezaddine Irrou、Younesse Ait Elmachkouri、Ali Oubella、Aziz Auhmani、Hamid Morjani、Mohamed Labd Taha、Anthony Robert、Aziz Aboulmouhajir、Moulay Youssef Ait Itto

  DOI：10.1080/07391102.2023.2218934

  日期：2024.5.23

  A database of 300 compounds was virtually screened and docked against Bcl-2 protein; the stability of the best-formed complex was evaluated through Molecular dynamics, the top ten compounds with th...

  对包含 300 种化合物的数据库进行虚拟筛选并与 Bcl-2 蛋白对接；通过分子动力学评估了最佳形成复合物的稳定性，排名前十的化合物...