8-Amino-7-benzoyl-6-hydroxy-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-pyrido[3,2-c]pyridazine-4-carboxylic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Amino-7-benzoyl-6-hydroxy-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-pyrido[3,2-c]pyridazine-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 8-amino-7-benzoyl-2-(4-methylphenyl)-3,6-dioxo-5H-pyrido[3,2-c]pyridazine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₄
• 分子量: 415.408
• InChiKey: AURMDPIDZYDENI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丙烯基-1,1,3-三甲腈 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-Amino-7-benzoyl-6-hydroxy-3-oxo-2-p-tolyl-2,3-dihydro-pyrido[3,2-c]pyridazine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  一些功能取代的吡啶、吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物的新合成和杀软体动物活性

  摘要：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈二聚体反应生成4-氨基-5-苯甲酰基-2-二氰基甲基-6-羟基吡啶，再与芳族重氮盐发生偶联反应生成偶氮衍生物。这些偶氮衍生物可以在乙醇 NaOH 中回流后环化为吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物，这可能是通过它们的偶氮互变异构体。评价了这些化合物的杀软体动物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400938

文献信息

• A Novel Synthesis and Molluscicidal Activity of some Functionally Substituted Pyridine, Pyrido[3,2-c]pyridazine, and Pyrido[3,2-c]pyridazino[2′,3′-a]quinazoline Derivatives
  作者：Fathy M. Abdelrazek、Alaa El-Din M. Fathy

  DOI：10.1002/ardp.200400938

  日期：2005.7

  which undergoes the coupling reaction with aromatic diazonium salts to afford azo derivatives. These azo derivatives could be cyclized into pyrido[3,2‐c]pyridazine and pyrido[3,2‐c]pyridazino[2′,3′‐a]quinazoline derivatives upon reflux in ethanolic NaOH, presumably via their hydrazo tautomers. The molluscicidal activity of these compounds was evaluated.

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈二聚体反应生成4-氨基-5-苯甲酰基-2-二氰基甲基-6-羟基吡啶，再与芳族重氮盐发生偶联反应生成偶氮衍生物。这些偶氮衍生物可以在乙醇 NaOH 中回流后环化为吡啶并 [3,2-c] 哒嗪和吡啶并 [3,2-c] 哒嗪并 [2', 3'-a] 喹唑啉衍生物，这可能是通过它们的偶氮互变异构体。评价了这些化合物的杀软体动物活性。