三甲基丙烷单烯丙酯 | 682-11-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三甲基丙烷单烯丙酯
• 中文别名: 三甲基丙烷单烯丙；2-乙基-2-[(2-乙烯基氧基)甲基]-1,3-丙二醇；2-(烯丙氧基甲基)-2-乙基-1,3-丙二醇
• 英文名称: trimethylol propane monoallyl ether
• 英文别名: 2-((allyloxy)methyl)-2-ethylpropane-1,3-diol；trimethylolpropane allyl ether；TMPME；Trimethylolpropan monoallylether；Trimethylolpropane monoallyl ether；2-ethyl-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 682-11-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• mdl: MFCD00046753
• 分子量: 174.24
• InChiKey: LZDXRPVSAKWYDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  160 °C33 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  1.4 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2909499000
• RTECS号：
  KM8800000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三羟甲基丙烷烯丙醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(Allyloxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Allyloxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol
别名
: C9H18O3
分子式
: 174.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Allyloxymethyl-2-ethylpropanediol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 682-11-1
No.) 211-662-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
160 °C 在 44 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.01 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,930 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KM8800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三甲基丙烷单烯丙酯是一种脂肪族聚碳酸酯，是一类重要的生物可降解/吸收高分子。它具有广泛的物理、化学和生物学性能，并且种类繁多，结构可调，能够满足不同生物医学需求；另一方面，聚碳酸酯在降解后生成二氧化碳和中性的二元醇，避免了聚乳酸（PLA）、聚乙醇酸（PGA）等材料在降解过程中产生的羧酸类物质所引起的不良效应。因此，生物可降解聚碳酸酯在可吸收手术缝合线、药物控释系统、体内植入材料以及组织再生等领域得到了越来越广泛的应用。此外，三甲基丙烷单烯丙酯也可用作医药合成的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基丙烷单烯丙酯 在 sodium persulfate 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.3%的产率得到2,2-dihydroxymethyl-1-(3'-sulfonate-propoxy)butane sodium
  参考文献：
  名称：

  一种2,2-二羟甲基-1-(3＇-磺酸钠-丙氧基)丁 烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2‑二羟甲基‑1‑(3＇‑磺酸钠‑丙氧基)丁烷的制备方法。所述方法为：将质量分数10%‑40%的亚硫酸氢盐溶液调节至pH=7，滴加至装有三羟甲基丙烷单烯丙基醚和催化剂反应体系中，强力搅拌至溶液形成泡沫，升温，以薄层色谱分析判断反应终点；用稀硫酸酸化，同时搅拌除掉过量的SO2，再用NaOH溶液中和，减压蒸馏除去水分得到粗产物，将粗产物用溶剂充分溶解、过滤、重结晶、过滤、干燥，得到产物2,2‑二羟甲基‑1‑(3＇‑磺酸钠‑丙氧基)丁烷。本发明合成的产物纯度高，一步合成反应操作简便，原料简单易得，合成成本低，易实现工业化，可作为纺织领域的上染剂和合成水性聚合物的单体。

  公开号：

  CN104140383B
• 作为产物：
  描述：

  (5-ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 三甲基丙烷单烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  Selective functionalization of the primary hydroxy group in triols

  摘要：

  A procedure was suggested for preparing functionally substituted 1,2-diols by O-alkylation of hydroxyalkyl-1,3-dioxacyclanes with alkyl halides, followed by acid hydrolysis. The conditions for selective cleavage of the ethers obtained were found. (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl benzoate under the conditions of acid deacetalization undergoes saponification of the ester group.

  DOI：

  10.1134/s1070427215100079

文献信息

• CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF AKRON

  公开号：US20190106525A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.

  在各种实施方式中，本发明提供了一种功能化的热塑性聚氨酯（TPU），其中包含大量引入或表面接枝的季铵化合物（QAC），用于接触杀灭多种微生物，其中QAC位于TPU表面，以提供一种无菌表面材料，防止通常涉及设备相关感染（DAIs）的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状，例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层，并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物，这使得TPU可以用含有二硫键或自由巯基化合物的QAC进行功能化，以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季铵功能化热塑性聚氨酯化合物。
• A Library of Fluorinated Electrophiles for Chemical Tagging and Materials Synthesis
  作者：Jonathan J. Kasper、Jamie E. Hitro、Sabrina R. Fitzgerald、Joseph M. Schnitter、James J. Rutowski、John A. Heck、Jeremy L. Steinbacher

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01572

  日期：2016.9.2

  Various applications could benefit from new fluorinated molecules that offer chemical handles for quickly functionalizing reactive surfaces and molecules. Herein, we report the synthesis of a library of fluorinated molecules that contain nonafluoro-tert-butyl groups and electrophilic handles, mostly acrylates and acrylamides. Featuring a variety of hydrophobic and hydrophilic linkers, these molecules

  新型氟化分子可为各种应用带来好处，这些新型氟化分子可提供化学处理，可快速使反应性表面和分子功能化。在本文中，我们报告了一个包含九氟叔丁基和亲电子手柄（主要是丙烯酸酯和丙烯酰胺）的氟化分子库的合成。这些分子具有多种疏水性和亲水性连接基，可以用于高分子化学，生物材料，生物医学成像和蛋白质标签中。
• Chlorine-Free Synthesis of Organic Alkyl Carbonates and Five- and Six-Membered Cyclic Carbonates
  作者：Sang-Hyun Pyo、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1002/adsc.201500654

  日期：2016.3.3

  report presents a new, one‐pot, facile, selective and green method for methoxycarbonylation of alcohols and synthesis of five‐ and six‐membered cyclic carbonates from corresponding alcohols with dimethyl carbonate (DMC) in the presence of molecular sieves without any additional solvent and catalyst. Syntheses of bifunctional structures comprising a six‐membered cyclic carbonate with allyl ether and methacrylate

  该报告提出了一种新的，简单易用，选择性，绿色的醇甲氧基羰基化方法，以及在没有任何其他溶剂的情况下，在分子筛存在下由相应的醇与碳酸二甲酯（DMC）合成五元和六元环状碳酸酯的方法。和催化剂。还实现了分别包含六元环状碳酸酯和烯丙基醚和甲基丙烯酸酯基团的六官能环状碳酸酯在不同聚合模式下的合成，并且在扩大工艺规模时显示出可重复性。
• BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
  申请人：Long Nathan R.

  公开号：US20130330293A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.

  这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地，这项发明涉及制备生物纳米电池，这些电池具有生物相容性，并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
• Synthesis of novel bifunctional organosilicon dendrons via platinum-catalyzed hydrosilylation
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1016/j.ica.2017.02.029

  日期：2017.5

  Abstract The synthesis of novel bifunctional organosilicon dendrons has been successfully achieved. The synthetic route is based on sequential platinum-catalyzed hydrosilylation reactions, that efficiently leads to the corresponding carbosilane dendrons containing a wide range of functional groups, such as –OSiMe 3 , –Cl, –F and –COOCR. Finally, the core of these dendrons comprises reactive alkoxy

  摘要成功地合成了新型的双功能有机硅树枝状分子。合成路线基于连续的铂催化的氢化硅烷化反应，可有效地导致相应的碳硅烷树突含有多种官能团，例如–OSiMe 3，–Cl，–F和–COOCR。最后，这些树突的核心包含反应性烷氧基，可进一步用于接枝各种材料。