3-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-4-fluoroquinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-4-fluoroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-fluoro-hydroquinolin-2-one；3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-4-fluoro-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₃
• 分子量: 313.328
• InChiKey: AWEWHDLSPVGTJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丙酸乙酯 、 邻氨基三氟甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenylmethyl)-4-fluoroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  多取代的4-氟喹啉酮的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种方便的一锅合成对KDR激酶有活性的4-氟喹啉酮。据信该反应机理涉及醌甲基化物中间体的形成。

  DOI：

  10.1021/ol048257f

文献信息

• [EN] 4-FLUOROQUINOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4- FLUOROQUINOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：IMCLONE SYSTEMS INC

  公开号：WO2004089930A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds that inhibit VEGF receptor tyrosine kinases, especially KDR, pharmaceutical compositions that contain such compounds, methods of treating VEGF receptor kinase-dependent diseases and conditions in mammals using such compounds and composition and methods for their manufacture.

  本发明涉及抑制VEGF受体酪氨酸激酶，尤其是KDR的化合物、含有这种化合物的制药组合物、使用这种化合物和组合物治疗哺乳动物VEGF受体激酶依赖性疾病和病情的方法，以及它们的制造方法。
• Synthesis of Polysubstituted 4-Fluoroquinolinones
  作者：Alexander S. Kiselyov、Evgueni L. Piatnitski、Jacqueline Doody

  DOI：10.1021/ol048257f

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] A convenient one-pot synthesis of 4-fluoroquinolinones that are active against KDR kinase is described. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of a quinone methide intermediate.

  [反应：见正文]描述了一种方便的一锅合成对KDR激酶有活性的4-氟喹啉酮。据信该反应机理涉及醌甲基化物中间体的形成。