N-benzyl-N-crotyl-2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylsulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: N-benzyl-N-crotyl-2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylsulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(E)-but-2-enyl]-2-(1,3-dioxan-2-yl)ethanesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: AWEUBYJLGQCGRC-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-crotyl-2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylsulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以83%的产率得到benzyl crotyl amine
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-二恶烷-2-基）乙基磺酰基：一种用于胺合成的新型通用保护和活化基团。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了2-（1,3-二氧杂-2-基）乙基磺酰氯（Dios）氯化物，并用作新型通用的胺类磺化剂。伯胺和仲胺很容易用氯化二硫磺以优异的产率磺化。在新的Mitsunobu条件下，利用（氰基亚甲基）三丁基磷烷（CMBP）将N-非取代和N-单取代的二氨基酰胺（活化胺）令人满意地烷基化。Dios基团在碱性和还原条件下非常稳定，可以通过在热的三氟乙酸水溶液中加热除去。

  DOI：

  10.1021/ol052545+
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)-1,3-二恶烷 在 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.17h， 生成 N-benzyl-N-crotyl-2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-二恶烷-2-基）乙基磺酰基：一种用于胺合成的新型通用保护和活化基团。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了2-（1,3-二氧杂-2-基）乙基磺酰氯（Dios）氯化物，并用作新型通用的胺类磺化剂。伯胺和仲胺很容易用氯化二硫磺以优异的产率磺化。在新的Mitsunobu条件下，利用（氰基亚甲基）三丁基磷烷（CMBP）将N-非取代和N-单取代的二氨基酰胺（活化胺）令人满意地烷基化。Dios基团在碱性和还原条件下非常稳定，可以通过在热的三氟乙酸水溶液中加热除去。

  DOI：

  10.1021/ol052545+