(2E)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylprop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2E)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• 英文别名: (E)-1-cyano-1-phenyl-2-(9-ethylcarbazol-3-yl)ethylene；(E)-3-(9-ethylcarbazol-3-yl)-2-phenylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: AWEWIJFRFLKANT-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 、 苯乙腈 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以61.2%的产率得到(2E)-3-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-2-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种2-取代基-3-(9-烷基-9H-咔唑-3-基)丙烯腈类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑取代基‑3‑(9‑烷基‑9H‑咔唑‑3‑基)丙烯腈类化合物，制备方法为：在研钵中，依次加入配方量的3‑甲酰基‑N‑取代基咔唑（A）、固体碱（B）和吸水剂（C），均匀混合后，再加入配方量的3‑取代丙腈（D），迅速研磨混合，TLC监测至反应结束；向反应体系中加入冰浴后的无水乙醇洗涤、抽滤、干燥得到粗品；粗品用无水乙醇重结晶，产率可达60%以上；其中，A:B:C:D为1：（1~1.2）：（1~1.2）：（1~4）。本发明操作简单，所用固相研磨法，设备要求低，反应时间大大缩短，产品纯度较高。本发明还对该类化合物的荧光性进行研究，实验表明该类化合物对在荧光领域具有一定的应用前景。

  公开号：

  CN109970622B

文献信息

• 一种2-取代基-3-(9-烷基-9H-咔唑-3-基)丙烯腈类化合物及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN109970622B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种2‑取代基‑3‑(9‑烷基‑9H‑咔唑‑3‑基)丙烯腈类化合物，制备方法为：在研钵中，依次加入配方量的3‑甲酰基‑N‑取代基咔唑（A）、固体碱（B）和吸水剂（C），均匀混合后，再加入配方量的3‑取代丙腈（D），迅速研磨混合，TLC监测至反应结束；向反应体系中加入冰浴后的无水乙醇洗涤、抽滤、干燥得到粗品；粗品用无水乙醇重结晶，产率可达60%以上；其中，A:B:C:D为1：（1~1.2）：（1~1.2）：（1~4）。本发明操作简单，所用固相研磨法，设备要求低，反应时间大大缩短，产品纯度较高。本发明还对该类化合物的荧光性进行研究，实验表明该类化合物对在荧光领域具有一定的应用前景。
• （E）1-氰基-1-取代-2-（9-烷基-咔唑-3-）基- 乙烯及其制备方法
  申请人：陕西科技大学

  公开号：CN111233744B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种制备（E）1‑氰基‑1‑取代‑2‑（9‑烷基‑咔唑‑3‑）基‑乙烯的方法。于干燥的三口烧瓶中加入A mol的氯化胆碱，B mol的尿素，80℃搅拌得低共熔溶剂，然后加入Cmol 3‑甲酰基‑9‑烷基咔唑、Dmol活性亚甲基化合物，于80℃进行反应，TLC监测直至反应完全。反应结束后，将反应混合物倒入水中，析出固体，抽滤，水洗，得产物。滤液经回收可重新获得低共熔溶剂。本发明操作简单，产率高，产品纯度高，反应时间短，后处理简单，且低共熔溶剂可回收循环使用，绿色环保，成本低廉，对该类化合物的合成和发展具有重要的意义。