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三甲基十四烷基铵 | 10182-92-0

中文名称
三甲基十四烷基铵
中文别名
——
英文名称
n-tetradecyltrimethylammonium
英文别名
tetradecyltrimethylammonium ion;N-Tetradecyl-N-trimethylammonium;n-Tetradecyl-trimethylammonium;Tetradecyl-trimethyl-ammonium;Trimethyl-tetradecyl-ammonium;Trimethyltetradecylammonium;trimethyl(tetradecyl)azanium
三甲基十四烷基铵化学式
CAS
10182-92-0;8044-71-1
化学式
C17H38N
mdl
——
分子量
256.495
InChiKey
GLFDLEXFOHUASB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-250 °C(lit.)
  • 溶解度:
    H2O:10 %(w/v)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2923900090

SDS

SDS:2e645f94674002a381aa7da0613bcf34
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制备方法与用途

简介

西曲胺是一种白色或浅黄色结晶体至粉末状物质,易溶于异丙醇,可溶于,在震荡时会产生大量泡沫。它与阳离子、非离子和两性表面活性剂具有良好的配伍性,并且具备优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解性和杀菌等性能。

用途

西曲胺可用作合成橡胶、油和沥青乳化剂;作为合成纤维、天然纤维和玻璃纤维抗静电剂、柔软剂;用作相转移催化剂;乳液起泡剂和表面活性剂。此外,它还应用于助焊剂和焊膏生产中,起到表面活性剂的作用,具有较强的活性,能有效解决亮点和虚焊问题。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基十四烷基铵 、 在 Sodium tetraborate decahydrate1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺氧气亚甲兰 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    离子表面活性剂和环糊精对1-苄基-1,4-二氢烟酰胺与亚甲蓝氢化物转移反应的影响
    摘要:
    在含有环糊精(β- 和 γ-CD)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠 (SDS) 的培养基中研究了亚甲蓝 (MB + ) 和 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 之间的氢化物转移反应的动力学) )、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵)。阳离子表面活性剂降低了高于 cmc 的表观一级速率常数 (k obsd ),而 SDS 增加了刚好高于 cmc 的 k obsd ,然后随着表面活性剂浓度的增加而降低 k obsd。由于反应物被胶束分离,阳离子表面活性剂的这种行为是典型的胶束效应。BNAH 与胶束相关,而 MB + 离子被胶束的阳离子界面排斥。BNAH 和 MB + 与相同 SDS 胶束的结合增强了反应,但是随着 [SDS] 的增加,胶束界面内的试剂稀释导致 k obsd 降低。在 β-CD-阳离子表面活性剂混合物中,根据模型解释结果,该模型考虑了 CD-BNAH、CD-MB
    DOI:
    10.1246/bcsj.80.1383
  • 作为产物:
    描述:
    Sodium tetraborate decahydrate1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺氧气亚甲兰 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 三甲基十四烷基铵
    参考文献:
    名称:
    离子表面活性剂和环糊精对1-苄基-1,4-二氢烟酰胺与亚甲蓝氢化物转移反应的影响
    摘要:
    在含有环糊精(β- 和 γ-CD)和表面活性剂(十二烷基硫酸钠 (SDS) 的培养基中研究了亚甲蓝 (MB + ) 和 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 之间的氢化物转移反应的动力学) )、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵)。阳离子表面活性剂降低了高于 cmc 的表观一级速率常数 (k obsd ),而 SDS 增加了刚好高于 cmc 的 k obsd ,然后随着表面活性剂浓度的增加而降低 k obsd。由于反应物被胶束分离,阳离子表面活性剂的这种行为是典型的胶束效应。BNAH 与胶束相关,而 MB + 离子被胶束的阳离子界面排斥。BNAH 和 MB + 与相同 SDS 胶束的结合增强了反应,但是随着 [SDS] 的增加,胶束界面内的试剂稀释导致 k obsd 降低。在 β-CD-阳离子表面活性剂混合物中,根据模型解释结果,该模型考虑了 CD-BNAH、CD-MB
    DOI:
    10.1246/bcsj.80.1383
  • 作为试剂:
    描述:
    2',4'-Difluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenone hydrochloride三甲基碘化亚砜sodium hydroxide三甲基十四烷基铵 甲苯乙酸乙酯甲烷磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以gave the title compound (43 g, 56%)的产率得到1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Antifungal S-ethers of 2-aryl-3-mercapto-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)
    摘要:
    通式为:##STR1## 其中R为萘基,联苯基,苯基或取代苯基; n为0、1或2; R.sup.1为H、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-4酰基烷基或C.sub.1-2烷基,其被C.sub.2-4烯基取代,但是当R.sup.1为H或C.sub.2-4酰基烷基时,n为0; 当n为2时,R.sup.1为C.sub.1-3烷基; 它们的药学上可接受的盐是抗真菌剂,可用于治疗动物,包括人类的真菌感染。
    公开号:
    US04661507A1
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYL POUR L'INHIBITION DE KINASE
    申请人:ARIAD PHARMA INC
    公开号:WO2015175632A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.
    调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2激酶活性,以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物,包括突变EGFR和突变HER2活性,均在本文中描述。
  • Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
    申请人:Rogers D. Robin
    公开号:US20070093462A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.
    揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法,以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效(协同作用)以及改善易用性和制造工艺。
  • [EN] TYROSINE LIGATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LIGATURE DE LA TYROSINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013009564A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide (or a protein) containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having an amino terminus end (A1) and an acid terminus end (A2) of the protein or polypeptide (either the amino or acid terminus end can be the at least one tyrosine unit) and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.
    提供了一种制备Formula(I-A)或(I)的共轭物的过程,包括包含n个酪氨酸单元的多肽(或蛋白质),其中n是大于或等于1的整数,在氨基酸链中分散,具有蛋白质或多肽基端(A1)和酸端(A2),其中重量平均分子量等于或大于10,000道尔顿(10 kDa),其中共轭物包括m个酪氨酸共轭物(修饰的酪氨酸残基),如Formula(I-A)或(I)中所示,其中m至少为1且小于或等于n:其中X、Lg、L和R如本文所定义。
  • NANOPARTICLES COMPRISED OF SHELLS ASSOCIATED WITH CHARGED ENTITIES AND FORMED FROM MONOMERS AND METHODS OF MAKING AND USING NANOPARTICLES
    申请人:WALTERS Marc
    公开号:US20160367705A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention relates to relates to a nanoparticle that includes a shell formed from a first monomer having a first charge and a second monomer different than the first monomer. The first and second monomers are copolymerized, and the shell encapsulates a core region and is associated with a charged entity having a second charge of opposite sign to the first charge. The present invention further relates to a nanoparticle having a neutral charge. The present invention further relates to nanoparticle dispersions, methods of making the nanoparticle, methods of method of imaging, methods of delivering drugs, and methods of delivering a high concentration of contrast enhancing and/or imaging agents.
    本发明涉及一种纳米颗粒,其包括由具有第一电荷的第一单体和与第一单体不同的第二单体形成的壳。第一和第二单体共聚合,壳包裹着一个核心区域,并与具有与第一电荷相反的第二电荷的带电实体相关联。本发明还涉及一种带有中性电荷的纳米颗粒。本发明还涉及纳米颗粒分散体、制备纳米颗粒的方法、成像方法、药物传递方法以及传递高浓度对比增强和/或成像剂的方法。
  • [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
    申请人:UNIV ALABAMA
    公开号:WO2010078300A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.
    本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物,以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物,单独或溶解后使用;以及离子液体的“溶剂化”组合物,例如“合”的组合物及其用途。
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