| 158400-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 158400-60-3
• 化学式: Br*C₁₇H₃₈N*C₄₈H₈₀O₄₀
• 分子量: 1633.54
• InChiKey: NLZZXDKPRJVWLN-NTVOSJKKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.01
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  633.2
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Sodium tetraborate decahydrate 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 氧气 、 亚甲兰 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 三甲基十四烷基铵 、
  参考文献：
  名称：

  离子表面活性剂和环糊精对1-苄基-1,4-二氢烟酰胺与亚甲蓝氢化物转移反应的影响

  摘要：

  在含有环糊精（β- 和 γ-CD）和表面活性剂（十二烷基硫酸钠 (SDS) 的培养基中研究了亚甲蓝 (MB + ) 和 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 之间的氢化物转移反应的动力学） )、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵)。阳离子表面活性剂降低了高于 cmc 的表观一级速率常数 (k obsd )，而 SDS 增加了刚好高于 cmc 的 k obsd ，然后随着表面活性剂浓度的增加而降低 k obsd。由于反应物被胶束分离，阳离子表面活性剂的这种行为是典型的胶束效应。BNAH 与胶束相关，而 MB + 离子被胶束的阳离子界面排斥。BNAH 和 MB + 与相同 SDS 胶束的结合增强了反应，但是随着 [SDS] 的增加，胶束界面内的试剂稀释导致 k obsd 降低。在 β-CD-阳离子表面活性剂混合物中，根据模型解释结果，该模型考虑了 CD-BNAH、CD-MB

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1383
• 作为产物：
  描述：

  三甲基十四烷基铵 、 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 氧气 、 亚甲兰 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子表面活性剂和环糊精对1-苄基-1,4-二氢烟酰胺与亚甲蓝氢化物转移反应的影响

  摘要：

  在含有环糊精（β- 和 γ-CD）和表面活性剂（十二烷基硫酸钠 (SDS) 的培养基中研究了亚甲蓝 (MB + ) 和 1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (BNAH) 之间的氢化物转移反应的动力学） )、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵)。阳离子表面活性剂降低了高于 cmc 的表观一级速率常数 (k obsd )，而 SDS 增加了刚好高于 cmc 的 k obsd ，然后随着表面活性剂浓度的增加而降低 k obsd。由于反应物被胶束分离，阳离子表面活性剂的这种行为是典型的胶束效应。BNAH 与胶束相关，而 MB + 离子被胶束的阳离子界面排斥。BNAH 和 MB + 与相同 SDS 胶束的结合增强了反应，但是随着 [SDS] 的增加，胶束界面内的试剂稀释导致 k obsd 降低。在 β-CD-阳离子表面活性剂混合物中，根据模型解释结果，该模型考虑了 CD-BNAH、CD-MB

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1383