1,1'-(2,2',4,4',6,6'-hexahydroxy-5,5'-dipropyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(2-methylbutan-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(2,2',4,4',6,6'-hexahydroxy-5,5'-dipropyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(2-methylbutan-1-one)
• 英文别名: 2-Methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-propyl-5-[2,4,6-trihydroxy-3-(2-methylbutanoyl)-5-propylphenyl]phenyl]butan-1-one；2-methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-propyl-5-[2,4,6-trihydroxy-3-(2-methylbutanoyl)-5-propylphenyl]phenyl]butan-1-one
• 化学式: C₂₈H₃₈O₈
• 分子量: 502.605
• InChiKey: AWSULSYZOQLARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 iron(III) chloride adsorbed on silica gel 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 170.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 60.8h， 生成 1,1'-(1,3,7,9-tetrahydroxy-4,8-dipropyldibenzo[b,d]furan-2,6-diyl)bis(2-methylbutan-1-one) 、 1,1'-(2,2',4,4',6,6'-hexahydroxy-5,5'-dipropyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(2-methylbutan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  新型对称多氧化二苯并呋喃的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过一系列反应，包括单酰化，碘化，Suzuki-Miyaura偶联，氧化二聚和环化，从商业间苯三酚获得了一系列在C-4和C-6处具有2-甲基丁腈部分的对称多加氧二苯并呋喃。获得的一些化合物对革兰氏阳性细菌具有活性，包括多重耐药的金黄色葡萄球菌临床分离株。在C-2和C-8处具有丙基链的二苯并呋喃28表现出最佳的抗菌活性，其值可与天然二苯并呋喃无水呋喃相比。从获得的结果中，概述了一些构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.062

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new symmetric polyoxygenated dibenzofurans
  作者：Sandra Oramas-Royo、Kriss Dayana Pantoja、Ángel Amesty、Carmen Romero、Isabel Lorenzo-Castrillejo、Félix Machín、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.062

  日期：2017.12

  obtained were active against Gram-positive bacteria, including multiresistant Staphylococcus aureus clinical isolates. The dibenzofuran 28 with propyl chains at C-2 and C-8 exhibited the best antibacterial activity with values comparable to those of the natural dibenzofuran achyrofuran. From the obtained results some structure-activity relationships were outlined.

  通过一系列反应，包括单酰化，碘化，Suzuki-Miyaura偶联，氧化二聚和环化，从商业间苯三酚获得了一系列在C-4和C-6处具有2-甲基丁腈部分的对称多加氧二苯并呋喃。获得的一些化合物对革兰氏阳性细菌具有活性，包括多重耐药的金黄色葡萄球菌临床分离株。在C-2和C-8处具有丙基链的二苯并呋喃28表现出最佳的抗菌活性，其值可与天然二苯并呋喃无水呋喃相比。从获得的结果中，概述了一些构效关系。