1-(2-chloroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• mdl: MFCD09908565
• 分子量: 158.587
• InChiKey: AXDUPALEACQBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 乙基溴化镁 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 100.91h， 生成 5-[8-cyclopropyl-7-(oxetan-3-yl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018044808A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 2-咪唑甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 以66%的产率得到1-(2-chloroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018044808A1

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board Of Regents, The University Of Texas System

  公开号：EP3503889A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20180057507A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy-induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).