(S)-N-(6-cyclopropyl-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)oxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: (S)-N-(6-cyclopropyl-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-(6-cyclopropyl-2-methylpyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-2-[(3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-1,3-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₃
• 分子量: 368.395
• InChiKey: AXLRUFHZVLQTKO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 3-甲基-1-硝基丁烷 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(ll) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 (S)-N-(6-cyclopropyl-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE AND AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK-4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET D'AZAINDAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'IRAK-4

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其在药用上可接受的盐，以及它们用于抑制IRAK-4和/或治疗由IRAK-4引起的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2017009798A1

文献信息

• INDAZOLE AND AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS IRAK-4 INHIBITORS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20180201609A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides indazole and aza indazole compounds of formula (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use to inhibit IRAK-4 and/or for the treatment of diseases or disorders induced by IRAK-4.