dibutyl 2-oxo-2-(pyridin-2-yl)ethyl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dibutyl 2-oxo-2-(pyridin-2-yl)ethyl phosphate
• 英文别名: Dibutyl (2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl) phosphate；dibutyl (2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl) phosphate
• 化学式: C₁₅H₂₄NO₅P
• 分子量: 329.333
• InChiKey: AYBPLARLVTYYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 亚磷酸二丁酯 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到dibutyl 2-oxo-2-(pyridin-2-yl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  TBAI / TBHP介导的芳基烷基酮与水中的H-膦酸酯和H-膦氧化物的氧化交叉偶联：容易获得酮醇磷酸酯和次膦酸酯

  摘要：

  在水性介质中，在叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为末端氧化剂的情况下，使用四丁基碘化铵（TBAI）催化剂，开发了芳基烷基酮与烷基/芳基H-膦酸酯和H-膦氧化物的无金属交叉偶联。这种新方法提供了一种直接且便捷的途径，以中等到良好的产率获得各种酮醇磷酸酯和次膦酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.095

文献信息

• TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of aryl alkyl ketones with H-phosphonates and H-phosphine oxides in water: facile access to ketol phosphates and phosphinates
  作者：G. Saidulu、R. Arun Kumar、T. Anitha、P. Santhosh Kumar、K. Rajender Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.095

  日期：2016.4

  A metal free cross coupling of aryl alkyl ketones with alkyl/aryl H-phosphonates and H-phosphine oxides using tetrabutylammonium iodide (TBAI) catalyst in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as terminal oxidant in aqueous media is developed. This new approach offers a direct and convenient route to access a wide range of ketol phosphates and phosphinates in moderate to good yields.

  在水性介质中，在叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为末端氧化剂的情况下，使用四丁基碘化铵（TBAI）催化剂，开发了芳基烷基酮与烷基/芳基H-膦酸酯和H-膦氧化物的无金属交叉偶联。这种新方法提供了一种直接且便捷的途径，以中等到良好的产率获得各种酮醇磷酸酯和次膦酸酯。