9-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 9-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 9-chloro-6H-benzo[c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂S
• 分子量: 265.72
• InChiKey: AYBPVBIECBJCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-chlorophenyl)benzenesulfonamide 在 rongalite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到9-chloro-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  次硫酸根阴离子自由基诱导芳基自由基生成和分子内芳基化合成双芳基磺胺类药物

  摘要：

  使用电子供体从相应的芳基卤化物生成芳基自由基，然后与芳烃进行分子内环化，可能是当代联芳基合成的重要进步。本文报道了一种绿色且实用的合成方案，用于获取各种六元和七元联芳基磺胺类化合物，尤其是具有游离 NH 基团的化合物，包括克级合成的演示。次硫酸根阴离子自由基 (SO 2 –• )，由试剂雕白粉或连二亚硫酸钠 (Na 2 S 2 O 4)，被发现是从芳基卤化物形成芳基自由基的关键单电子转移剂，其在分子内芳基化后得到具有良好至优异产率的联芳基磺胺。该方法的特点是产生仍未开发的芳基自由基，使用廉价且易于获得的工业试剂，以及无过渡金属、温和和绿色的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03031

文献信息

• Sulfoxylate Anion Radical-Induced Aryl Radical Generation and Intramolecular Arylation for the Synthesis of Biarylsultams
  作者：Joydev K. Laha、Pankaj Gupta

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03031

  日期：2022.3.18

  Aryl radical generation from the corresponding aryl halides using an electron donor and subsequent intramolecular cyclization with arenes could be an important advancement in contemporary biaryl synthesis. A green and practically useful synthetic protocol to access diverse six- and seven-membered biarylsultams especially with a free NH group including demonstration of a gram-scale synthesis is reported

  使用电子供体从相应的芳基卤化物生成芳基自由基，然后与芳烃进行分子内环化，可能是当代联芳基合成的重要进步。本文报道了一种绿色且实用的合成方案，用于获取各种六元和七元联芳基磺胺类化合物，尤其是具有游离 NH 基团的化合物，包括克级合成的演示。次硫酸根阴离子自由基 (SO 2 –• )，由试剂雕白粉或连二亚硫酸钠 (Na 2 S 2 O 4)，被发现是从芳基卤化物形成芳基自由基的关键单电子转移剂，其在分子内芳基化后得到具有良好至优异产率的联芳基磺胺。该方法的特点是产生仍未开发的芳基自由基，使用廉价且易于获得的工业试剂，以及无过渡金属、温和和绿色的反应条件。
• Silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions for synthesis of biaryl sultams
  作者：Junmin Chen、Qiuhong Wang、Xiangkang Li、Yongli Zhao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.846

  日期：——

  A mild, versatile and efficient method to form biaryl sultams through silver-catalyzed intramolecular oxidative decarboxylative C-H arylation reactions has been developed. The present protocol features a broad substrate scope and very good tolerance to different substituent groups with satisfactory yields, giving access to a wide range of biaryl sultam derivatives. S O O N Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2

  已经开发出一种通过银催化的分子内氧化脱羧 CH 芳基化反应形成联芳基舒坦的温和、通用和有效的方法。本协议具有广泛的底物范围和对不同取代基的良好耐受性，具有令人满意的产率，可以使用各种联芳基舒坦衍生物。SOON Ag2SO4 (10 mol%) K2S2O8 (2 当量) CH3CN, 100 oC, 12 h SOO
• 一种二苯并磺内酰胺的合成方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN114605351A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及一种N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺发生分子内环化反应制备二苯并磺内酰胺的方法。N‑苯基(或取代苯基)‑2‑溴苯磺酰胺与甲酸盐在有机溶剂中，于120‑150℃条件下反应6‑12个小时，发生分子内环化反应，得到二苯并磺内酰胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、收率高，所得到的二苯并磺内酰胺作为生物活性分子有望在药物研发领域得到广泛应用。
• 5,6-DIPHENYL-5,6-DIHYDRO-DIBENZ[C,E][1,2]AZAPHOSPHORIN AND 6-PHENYL-6H-DIBENZO[C,E][1,2]THIAZIN-5,5-DIOXIDE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS FOR OLEDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220020934A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to 5,6-diphenyl-5,6-dihydrodibenz[c,e][1,2]azaphosphorin and 6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]thiazine 5,5-dioxide derivatives and similar compounds of the formula (1) as organic electroluminescent materials for use in organic electroluminescent devices, for example in organic light-emitting diodes (OLEDs), where the symbols used are as follows: Z is the same or different at each instance and is PAr 2 or S(═O); E is the same or different at each instance and is O or S when the symbol Z to which this E binds is PAr 2 , and O when the symbol Z to which this E binds is S(═O); L is selected from the group consisting of a single bond, NAr 2 , O, S, S(═O) 2 , P(═O)Ar 2 , —X═X— and —C(═O)—NAr 2 ; the rest of the symbols are defined in the claims. The present invention discloses synthesis examples of inventive compounds, productions of OLEDs containing these example compounds, and results for these electroluminescent devices.
• [EN] MODULATORS OF PrPC AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEUR DE PRPC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]FONDAZIONE TELETHON

  公开号：WO2022243549A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The present invention relates to compounds capable of modulating the activity of the cellular prion protein (PrPC) and their use for the treatment of immune and neurodegenerative diseases.