Ni(COD)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Ni(COD)2
• 化学式: C₁₆H₁₆Ni
• 分子量: 266.993
• InChiKey: AYHVBQBQROAZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(COD)2 、 1,2-bisethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Ni(TMEPE)₂
  参考文献：
  名称：

  CO 2减少或HCO 2 -氧化？氢化镍配合物的溶剂依赖性热化学

  摘要：

  所述hydricity（Δ ģ ħ - ）新合成的氢化物镍的在乙腈中的实验确定（50.6千卡摩尔-1），二甲基亚砜（47.1千卡摩尔-1），和水（22.8千卡摩尔-1）。水合度值表明氢化物从[HNi（TMEPE）2 ] [BF 4 ]（TMEPE = 1,2-双[二（二（甲氧基乙基）膦基]乙烷）转移到CO 2的过程在水中是放能的，在有机溶剂中是放电子的。

  DOI：

  10.1039/c7cc02511d
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 在 二苯甲酮亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 氯化亚砜 、 Ni(COD)2 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-亚甲二氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Decarbonylative Silylation, Borylation, and Amination of Arylamides via a Deamidative Reaction Pathway

  摘要：

  已开发出一种镍催化的酰胺脱羰基硅化、硼化和胺化反应。这种新方法允许直接将酰胺转化为芳基硅烷、芳基硼酸酯和芳基胺，并以简单和温和的方式实现碳-杂原子键的形成。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591495

文献信息

• A cyclodiphosphazane based pincer ligand, [2,6-{μ-(^tBuN)₂P(^tBuHN)PO}₂C₆H₃I]: Ni^II, Pd^II, Pt^II and Cu^I complexes and catalytic studies
  作者：Guddekoppa S. Ananthnag、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c4dt02810d

  日期：——

  Synthesis and late-transition metal complexes of pincer capable cyclodiphosphazane, 2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3I (1) are described. The condensation of 2-iodoresorcinol with cis-ClP(μ-NtBu)2PN(H)tBu} produced a difunctional derivative 1 in good yield. The treatment of Ni(COD)2, Pd2(dba)3·CHCl3 or Pt(PPh3)4 with 1 afforded pincer complexes [2,6-μ-(tBuN)2P(tBuHN)PO}2C6H3MI] (2 M = Ni; 3 M = Pd and

  描述了具有钳子能力的环二磷氮烷2,6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 I（1）的合成和后过渡金属配合物。2- iodoresorcinol用的缩合顺- CLP（μ-N吨丁基）2 PN（H）吨卜}产生的双官能衍生物1以良好的收率。Ni的处理（COD）2，钯2（DBA）3 ·氯仿3或Pt（PPH 3）4与1得钳夹配合物[2，6- μ-（t BuN）2 P（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 MI]（2 M = Ni；3 M = Pd和4 M = Pt）。配合物3与卤化铜的反应导致形成由菱形Cu（μ-X）} 2个单元，[Cu（μ-X）} 2 } μ-（t BuN）2 P桥接的异双金属配合物（t BuHN）PO} 2 C 6 H 3 PdI]（5 X = I和6X = Br）。的晶体结构1-3，5和6通过单晶X射线衍射研究建立。测试了钯配合物3在微波辐射下对二苯基膦氧化物（Ph
• Synthesis of Complexes Containing an Anionic NHC Ligand with an Unsubstituted Ring-Nitrogen Atom
  作者：Tim Kösterke、Jutta Kösters、Ernst-Ulrich Würthwein、Christian Mück-Lichtenfeld、Christian Schulte to Brinke、Fernando Lahoz、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1002/chem.201202973

  日期：2012.11.12

  Oxidative addition: Complexes containing an anionic NHC ligand with an unsubstituted nitrogen atom within the heterocycle have been prepared by oxidative addition of 2‐chloro‐N‐methylbenzimidazole to Ni0 and Pt0 (see scheme). The “naked” nitrogen atom of the NHC ligand reacts as a strong nucleophile.

  氧化加成：通过将2-氯-N-甲基苯并咪唑氧化加成到Ni 0和Pt 0上，制备了杂环中含有阴离子NHC配体和未取代氮原子的配合物（参见方案）。NHC配体的“裸”氮原子作为强亲核试剂反应。
• CO₂ reduction or HCO₂⁻ oxidation? Solvent-dependent thermochemistry of a nickel hydride complex
  作者：Bianca M. Ceballos、Charlene Tsay、Jenny Y. Yang

  DOI：10.1039/c7cc02511d

  日期：——

  The hydricity (ΔGH−) of a newly synthesized nickel hydride was experimentally determined in acetonitrile (50.6 kcal mol−1), dimethyl sulfoxide (47.1 kcal mol−1), and water (22.8 kcal mol−1). The hydricity values indicate hydride transfer from [HNi(TMEPE)2][BF4] (TMEPE = 1,2-bis[di(methoxyethyl)phosphino]ethane) to CO2 is exergonic in water and endergonic in the organic solvents.

  所述hydricity（Δ ģ ħ - ）新合成的氢化物镍的在乙腈中的实验确定（50.6千卡摩尔-1），二甲基亚砜（47.1千卡摩尔-1），和水（22.8千卡摩尔-1）。水合度值表明氢化物从[HNi（TMEPE）2 ] [BF 4 ]（TMEPE = 1,2-双[二（二（甲氧基乙基）膦基]乙烷）转移到CO 2的过程在水中是放能的，在有机溶剂中是放电子的。