5,5’-{hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-diylbis[(1R)-1-hydroxyethane-2,1-diyl]}bis(4-methyl-2-benzofuran-1-(3H)-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5,5’-{hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-diylbis[(1R)-1-hydroxyethane-2,1-diyl]}bis(4-methyl-2-benzofuran-1-(3H)-one)
• 英文别名: 5-[(1R)-1-hydroxy-2-[5-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrol-1-yl]ethyl]-4-methyl-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₆
• 分子量: 492.572
• InChiKey: AYKTVDFUHYNDJO-NAZHUGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethenyl-4-methyl-2-benzofuran-1(3H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 0.92h， 生成 5,5’-{hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-1,5-diylbis[(1R)-1-hydroxyethane-2,1-diyl]}bis(4-methyl-2-benzofuran-1-(3H)-one)
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  这项发明涉及具有以下一般结构的Formula I化合物：Z1—Y1—(CH2)n1—R—(CH2)n2—Y2—Z2，其中R代表融合的双环或螺环脂肪二胺及其药用可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和排钠剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  US09493474B2

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140288042A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds of Formula I having the following general structure: Z 1 —Y 1 —(CH 2 ) n1 —R—(CH 2 ) n2 —Y 2 —Z 2 wherein R represents a fused bicyclic or spirocyclic aliphatic diamine and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有以下一般结构的化合物I：Z1-Y1-(CH2)n1-R-(CH2)n2-Y2-Z2，其中R代表融合的双环或螺环脂肪族二胺及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多的盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• US9493474B2
  申请人：——

  公开号：US9493474B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09493474B2

  公开（公告）日：2016-11-15

  This invention relates to compounds of Formula I having the following general structure: Z1—Y1—(CH2)n1—R—(CH2)n2—Y2—Z2 wherein R represents a fused bicyclic or spirocyclic aliphatic diamine and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有以下一般结构的Formula I化合物：Z1—Y1—(CH2)n1—R—(CH2)n2—Y2—Z2，其中R代表融合的双环或螺环脂肪二胺及其药用可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和排钠剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。