trans-7-benzyloxy-3-ethenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-7-benzyloxy-3-ethenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one
• 英文别名: 3-Ethenyl-7-phenylmethoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: AYPGTSKRDJDDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-benzyloxy-3-ethenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one 、 二甲基硫 在 sodium borohydrid 、 氮气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-7-benzyloxy-3-hydroxymethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazoloquinolinone derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  3,3a,4,5-四氢-1H-噁唑并[3,4-a]喹啉-1-酮的衍生物的化学式（I）##STR1##其中：n为0或1，R.sub.1代表氢原子或乙烯基、甲基、乙基、苯基、羟甲基或甲氧基基团，以及（i）R.sub.2为甲基、三氟甲基或氰基，R.sub.3为氢原子或羟基或苄氧基，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，或（ii）R.sub.2和R.sub.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--基团，R.sub.3为羟基，R.sub.5为氢原子，或（iii）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--O--(CH.sub.2).sub.3--基团，R.sub.3和R.sub.4为氢原子，或（iv）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4基团，R.sub.3为羟基，R.sub.4为氢原子，可用作选择性MAO-A抑制剂或MAO-A和MAO-B的混合抑制剂。

  公开号：

  US05641785A1
• 作为产物：
  描述：

  3-ethenyl-7-hydroxy-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 trans-7-benzyloxy-3-ethenyl-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazoloquinolinone derivatives, their preparation and their therapeutic

  摘要：

  3,3a,4,5-四氢-1H-噁唑并[3,4-a]喹啉-1-酮的衍生物的化学式（I）##STR1##其中：n为0或1，R.sub.1代表氢原子或乙烯基、甲基、乙基、苯基、羟甲基或甲氧基基团，以及（i）R.sub.2为甲基、三氟甲基或氰基，R.sub.3为氢原子或羟基或苄氧基，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，或（ii）R.sub.2和R.sub.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--基团，R.sub.3为羟基，R.sub.5为氢原子，或（iii）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--O--(CH.sub.2).sub.3--基团，R.sub.3和R.sub.4为氢原子，或（iv）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4基团，R.sub.3为羟基，R.sub.4为氢原子，可用作选择性MAO-A抑制剂或MAO-A和MAO-B的混合抑制剂。

  公开号：

  US05641785A1

文献信息

• Dérivés d'oxazoloquinoleinone, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP0699680B1

  公开（公告）日：2000-03-08
• US5641785A
  申请人：——

  公开号：US5641785A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Oxazoloquinolinone derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05641785A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  3,3a,4,5-Tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]quinolin-1-one derivatives of formula (I) ##STR1## in which: n is 0 or 1, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an ethenyl, methyl, ethyl, phenyl, hydroxymethyl or methoxymethyl group, and (i) R.sub.2 is a methyl, trifluoromethyl or cyano group, R.sub.3 is a hydrogen atom or a hydroxyl or benzyloxy group and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms, or (ii) R.sub.2 and R.sub.4 together form a --(CH.sub.2).sub.4 -- group, R.sub.3 is a hydroxyl group and R.sub.5 is a hydrogen atom, or (iii) R.sub.2 and R.sub.5 together form an --O--(CH.sub.2).sub.3 -- group, and R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen atoms, or (iv) R.sub.2 and R.sub.5 together form a --(CH.sub.2).sub.4 group, R.sub.3 is a hydroxyl group and R.sub.4 is a hydrogen atom, are useful as selective inhibitors of MAO-A or as mixed inhibitors of MAO-A and MAO-B.

  3,3a,4,5-四氢-1H-噁唑并[3,4-a]喹啉-1-酮的衍生物的化学式（I）##STR1##其中：n为0或1，R.sub.1代表氢原子或乙烯基、甲基、乙基、苯基、羟甲基或甲氧基基团，以及（i）R.sub.2为甲基、三氟甲基或氰基，R.sub.3为氢原子或羟基或苄氧基，R.sub.4和R.sub.5为氢原子，或（ii）R.sub.2和R.sub.4共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4--基团，R.sub.3为羟基，R.sub.5为氢原子，或（iii）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--O--(CH.sub.2).sub.3--基团，R.sub.3和R.sub.4为氢原子，或（iv）R.sub.2和R.sub.5共同形成一个--(CH.sub.2).sub.4基团，R.sub.3为羟基，R.sub.4为氢原子，可用作选择性MAO-A抑制剂或MAO-A和MAO-B的混合抑制剂。