三癸环己烷 | 6006-33-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 三癸环己烷
• 中文别名: 三癸基环己烷；三癸環己烷；1-环己基十三烷；十三烷基环己烷；正十三烷基环己烷
• 英文名称: tridecylcyclohexane
• 英文别名: n-tridecylcyclohexane；Tridecylcyclohexan
• CAS: 6006-33-3
• 化学式: C₁₉H₃₈
• 分子量: 266.511
• InChiKey: DKRUJKKWJGNYQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.51°C
• 沸点：
  346 °C
• 密度：
  0.82
• 蒸汽压力：
  9.15e-06 mmHg
• 保留指数：
  1918;1949;1950
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三癸环己烷 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAVAGE, PHILLIP E.;KLEIN, MICHAEL T., IND. AND ENG. CHEM. RES., 27,(1988) N 8, 1348-1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (碘甲基)环己烷 、 magnesium,dodecane,bromide 在 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到三癸环己烷
  参考文献：
  名称：

  通过氧化环化和烷基-烷基偶联反应构建的共同前体，通过关键的步骤合成所有三加氧的16-植物前列腺素类

  摘要：

  描述了一种基于正交保护的共同前体对具有两个环氧原子的所有植物前列腺素（PhytoP）类甲酯进行全合成的统一策略。成功获得了消旋体16-F1t-，16-E1-PhytoP及其C-16差向异构体，它们在大自然中也以消旋体形式出现。非常敏感的16D1tPhytoP的第一个全合成成功，但是，它很快异构化为更稳定的异构体，但是到目前为止，还未知的1316D1t-PhytoP，它可以用作D型PhytoP的更可靠的生物标记。六氟磷酸铁和TEMPO介导的自由基氧化环化作用使带有带有16个位置的氧官能团的链的双加氧环戊烷环接近。

  DOI：

  10.1039/c7ob02505j

表征谱图