trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4-<(cyclohexylmethylcarbonyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4-<(cyclohexylmethylcarbonyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (2S,4R)-5,7-dichloro-4-[(2-cyclohexylacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 385.29
• InChiKey: AYWGNPUJWNXZNH-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-Dichloro-4-[(E)-hydroxyimino]-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 trans-2-carboxy-5,7-dichloro-4-<(cyclohexylmethylcarbonyl)amino>-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2-羧基四氢喹啉。NMDA受体甘氨酸位点拮抗作用的构效关系。

  摘要：

  由5,7-二氯尿嘧啶铅衍生而来的trans-2-Carboxy-5,7-dichloro-4-amidotetrahydroquinolines已合成并测试了N-甲基-D-天冬氨酸甘氨酸位点的体外拮抗剂活性（NMDA）受体。对4-取代基的优化提供了具有纳摩尔摩尔亲和力的拮抗剂，包括尿素反式-2-羧基-5,7-二氯-4 [[（（苯基氨基）羰基]氨基] -1,2,3，4-四氢喹啉（35 ； IC50 = 7.4 nM vs [3H]甘氨酸结合； Kb = 130 nM用于阻断大鼠皮质切片中的NMDA反应，这是迄今发现的最有效的NMDA拮抗剂之一。发现结合的绝对立体化学要求是2S，4R，表明与其他甘氨酸位点的NMDA受体配体相同，在α-氨基酸中心需要非天然构型。如X射线晶体学和1 H NMR研究所示，反式2，4-二取代的四氢喹啉系统的优选构型放置了2-羧基伪赤道和4-取代基伪轴。4-酰胺的修饰表

  DOI：

  10.1021/jm00089a004