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4-methyl-2-(3-quinolinyl)-phenyl diethylcarbamate
4-methyl-2-(3-quinolinyl)-phenyl diethylcarbamate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-(3-quinolinyl)-phenyl diethylcarbamate
英文别名
(4-methyl-2-quinolin-3-ylphenyl) N,N-diethylcarbamate
CAS
——
化学式
C
21
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
334.418
InChiKey
AZBZIVIJYZPXMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
25
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴喹啉
、
p-tolyl diethylcarbamate
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
、 indium(III) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到4-methyl-2-(3-quinolinyl)-phenyl diethylcarbamate
参考文献:
名称:
使用邻位取代的Arylindium试剂进行钯催化的芳基-芳基交叉偶联反应†
摘要:
通过邻位取代的三芳基ary试剂与芳基卤化物之间的钯催化交叉偶联反应,可以有效地制备一系列联芳基化合物(芳基-芳基,芳基-杂芳基和杂芳基-杂芳基)。通过使用各种定向金属化基团(DMG)从相应的苯衍生物中进行定向邻位锂化和金属铟转化为铟来制备三芳基鎓试剂。该反应以高收率和较短的反应时间顺利进行,同时具有较高的原子经济性(有效地转移了与铟相连的三个芳基)。
DOI:
10.1021/jo062148s
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