1-(2-fluorophenyl)-3-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-3-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]urea
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₂O
• 分子量: 290.38
• InChiKey: ZKMDUGLDNKLUCG-ZLENFMNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-樟脑肟 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(2-fluorophenyl)-3-[(1R,2R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代脲及其含有多环片段的等排类似物的合成和性能：XIX。 N-(1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-N'-R-脲和-硫脲的外型异构体

  摘要：

   抽象的 通过 exo-(R 或 S)-1 的反应合成了含有 1,1,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基取代基的 N,N'-二取代脲和硫脲，产率高达 99% ,1,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-胺与芳香族异氰酸酯和异硫氰酸酯，旨在综合评估人可溶性环氧化物水解酶（hsEH）的对映体立体特异性。合成的化合物是有前途的 hsEH 抑制剂。

  DOI：

  10.1134/s1070428024030059

文献信息

• 10.1134/s1070428024030059
  作者：Burmistrov、Kuznetsov, Ya. P.、Novikov、Abbas, M. H. Saeef、Davidenko、Vernigora、Butov

  DOI：10.1134/s1070428024030059

  日期：——

  Abstract N,N′-Disubstituted ureas and thioureas containing a 1,1,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl sub­stit­uent were synthesized in up to 99% yields by the reaction of exo-(R or S)-1,1,7-trimethylbicyclo[2.2.1]­heptan-2-amine with aromatic isocyanates and isothiocyanates with the goal of comprehensive estimation of enantiomeric stereospecificity of human soluble epoxide hydrolase (hsEH). The synthesized

   抽象的 通过 exo-(R 或 S)-1 的反应合成了含有 1,1,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基取代基的 N,N'-二取代脲和硫脲，产率高达 99% ,1,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2-胺与芳香族异氰酸酯和异硫氰酸酯，旨在综合评估人可溶性环氧化物水解酶（hsEH）的对映体立体特异性。合成的化合物是有前途的 hsEH 抑制剂。