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6-(2-acetyl-4-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-acetyl-4-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone
英文别名
6-(2-acetyl-4-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-1H-quinolin-2-one
6-(2-acetyl-4-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
BAWZNTLHYZHQPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氟-2-硝基甲苯硫酸sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(2-acetyl-4-methylimidazol-1-yl)-8-methyl-2-(1H)-quinolone
    参考文献:
    名称:
    具有心脏刺激活性的2(1H)-喹啉酮。3.6-咪唑-1-基衍生物的合成和生物学性质。
    摘要:
    合成了一系列的6-咪唑-1-基-8-甲基-2(1H)-喹啉酮并评估了狗的心脏刺激活性。大多数化合物是由适当的6-咪唑-1-基-2(1H)-喹啉酮前体或通过硫酸催化的N-(4-杂芳基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应制备的。在6-(2,4-二甲基咪唑-1-基)-8-甲基-2(1H)-喹啉酮(1)中引入一系列5-取代基可降低麻醉犬的正性肌力(dP / dtmax百分比增加)尽管2-碘被碘(10)或氰基(11)取代基取代的耐受性很好。2-甲基-4-氯(15)和2-甲基-4-(甲硫基)(22)衍生物显示出与1相似的效价(dP / dtmax增加40-50%,10-12.5微克/ kg),并且这些化合物的效力是米力农的3-5倍。碘的介绍(14),氰基(16)或乙酰基(17)取代基变成4位,正离子活性减半。在清醒的狗中,11(0.25 mg / kg)和16和17(0.125 mg / kg)的心脏收缩力(QA间隔降低)增加到1(0
    DOI:
    10.1021/jm00127a025
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文献信息

  • US4740513A
    申请人:——
    公开号:US4740513A
    公开(公告)日:1988-04-26
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