4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-isopropylphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-isopropylphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 4,4'-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methanediyl}bis(3-methyl-1H-pyrazol-5-ol)；5-methyl-4-[(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-(4-propan-2-ylphenyl)methyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: BBGDZYSWMUWIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-异丙基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到4-((5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)(4-isopropylphenyl)methyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  鹰嘴豆叶片分泌物：一种绿色的布朗斯台德酸型生物表面活性剂，用于双（吲哚）甲烷和双（吡唑基）甲烷的合成

  摘要：

  通过使用天然来源的生物表面活性剂鹰嘴豆叶渗出液（CLE）作为布朗斯台德酸型催化剂，已成功实现了清洁，高效的绿色合成双（吲哚）甲烷和双（吡唑基）甲烷的方案。在60°C的酒精介质中，使用CLE可以在很短的反应时间内顺利进行反应，因此，它是现有规程的绿色环保选择。与报告的常规方法相比，该合成途径符合绿色化学原理的一些关键要求，例如避免使用任何有毒/有害催化剂和添加剂/促进剂，使用从可再生资源获得的可生物降解催化剂，辅助溶剂条件，以及催化剂的可重复使用性。因此，

  DOI：

  10.1039/d1nj00382h

文献信息

• Rational drug design targeting resistant gram-negative bacterial infections to polymyxin-class antibiotics
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US10925857B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present invention relates to identification of inhibitors or antagonists of aminoarabinase glycosyltransferase (ArnT) and their use in compositions, methods of treatment or prevention of drug resistant gram negative infections, or inhibiting the growth of gram negative bacterial infections resistant to polymyxin-class antibiotics. In certain aspects, the inhibitors or antagonists can be administered in combination with one or more antibacterial agents.

  本发明涉及氨基阿拉滨酶糖基转移酶（ArnT）抑制剂或拮抗剂的鉴定及其在治疗或预防耐药革兰氏阴性菌感染或抑制对多粘菌素类抗生素耐药的革兰氏阴性菌感染的组合物、方法中的用途。在某些方面，抑制剂或拮抗剂可与一种或多种抗菌剂联合使用。
• RATIONAL DRUG DESIGN TARGETING RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS TO POLYMYXIN-CLASS ANTIBIOTICS
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP3374027B1

  公开（公告）日：2021-06-23
• [EN] RATIONAL DRUG DESIGN TARGETING RESISTANT GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTIONS TO POLYMYXIN-CLASS ANTIBIOTICS<br/>[FR] CONCEPTION RATIONNELLE DE MÉDICAMENTS CIBLANT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES À GRAM NÉGATIF RÉSISTANT AUX ANTIBIOTIQUES DE LA FAMILLE DES POLYMYXINES
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017083859A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates to identification of inhibitors or antagonists of aminoarabinase glycosyltransferase (ArnT) and their use in compositions, methods of treatment or prevention of drug resistant gram negative infections, or inhibiting the growth of gram negative bacterial infections resistant to polymyxin-class antibiotics. In certain aspects, the inhibitors or antagonists can be administered in combination with one or more antibacterial agents.
• Chickpea leaf exudates: a green Brønsted acid type biosurfactant for bis(indole)methane and bis(pyrazolyl)methane synthesis
  作者：Rupesh C. Patil、Shashikant A. Damate、Dnyandev N. Zambare、Suresh S. Patil

  DOI：10.1039/d1nj00382h

  日期：——

  A clean and highly efficient protocol for green synthesis of bis(indole)methanes and bis(pyrazolyl)methanes has been successfully achieved by using a naturally sourced bio-surfactant, chickpea leaf exudates (CLE), as a Brønsted acid-type catalyst. The reaction proceeds smoothly with CLE in alcoholic medium at 60 °C in a very short reaction time, and therefore it is a green, environmentally sound alternative

  通过使用天然来源的生物表面活性剂鹰嘴豆叶渗出液（CLE）作为布朗斯台德酸型催化剂，已成功实现了清洁，高效的绿色合成双（吲哚）甲烷和双（吡唑基）甲烷的方案。在60°C的酒精介质中，使用CLE可以在很短的反应时间内顺利进行反应，因此，它是现有规程的绿色环保选择。与报告的常规方法相比，该合成途径符合绿色化学原理的一些关键要求，例如避免使用任何有毒/有害催化剂和添加剂/促进剂，使用从可再生资源获得的可生物降解催化剂，辅助溶剂条件，以及催化剂的可重复使用性。因此，