(E)-methyl 3-(2-(tosylamino)phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-(tosylamino)phenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-methyl 3-(2-(4-Methylphenylsulfonamido)phenyl)acrylate；methyl (2E)-3-(2′-[N-(p-toluenesulfonyl)amino]phenyl)prop-2-enoate；(E)-3-(2-((4-methylphenyl)sulfonamido)phenyl)acrylate；methyl (E)-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: BBHXCAIMGZECLP-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-(tosylamino)phenyl)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (E)-3-(3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-indol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  分子内乙烯基Michael反应用于2-烯基吲哚构建的设计与应用

  摘要：

  提出了基于设计的分子内乙烯基迈克尔加成（intra-VMA）的碱基介导的转化，以获取3-取代的2-烯基吲哚衍生物。该反应代表用于吲哚构建的内部VMA的第一个实例。已经描述了邻甲苯磺酰胺基肉桂酸酯/同类物与γ-溴巴豆酸酯的一锅N-烯丙基化，然后是VMA内的制备，以合理的高产率获得了各种2-烯基吲哚衍生物。克分子合成的代表性吲哚衍生物以及MK-7246（默克公司的临床CRTH2拮抗剂）的正式合成已证明了已开发的VMA的合成价值。

  DOI：

  10.1039/d0cc06564a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxymethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-methyl 3-(2-(tosylamino)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯与硝基烯烃的Aza-Michael / Michael级联反应一锅催化对映选择性合成功能化的四氢喹啉

  摘要：

  摘要 通过在手性硫脲催化剂存在下硝基烯烃与N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯的不对称有机催化aza-Michael / Michael级联反应，开发了具有有用生物学特性的功能化四氢喹啉的高度对映选择性合成。该反应以良好的收率，优异的非对映选择性（> 30：1 dr）和高对映选择性（≤99％ee）得到相应的高度官能化的四氢喹啉。 通过在手性硫脲催化剂存在下硝基烯烃与N-保护的2-氨基苯基α，β-不饱和酯的不对称有机催化aza-Michael / Michael级联反应，开发了具有有用生物学特性的功能化四氢喹啉的高度对映选择性合成。该反应以良好的收率，优异的非对映选择性（> 30：1 dr）和高对映选择性（≤99％ee）得到相应的高度官能化的四氢喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379044

文献信息

• Synthesis of 5-Amino-2,5-dihydro-1<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]azepines Using a One-Pot Multibond Forming Process
  作者：Salaheddin A. I. Sharif、Ewen D. D. Calder、Fábio G. Delolo、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01357

  日期：2016.8.5

  to allylic trichloroacetimidates bearing a 2-allylaminoaryl group from readily available 2-iodoanilines combined with a one-pot multibond forming process has allowed the efficient synthesis of a series of 5-amino-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepines. The potential of these compounds as synthetic building blocks was demonstrated by the preparation of a late-stage intermediate of the hyponatremia agent, mozavaptan

  从容易获得的2-碘苯胺与一锅多键形成工艺相结合，可快速获得带有2-烯丙基氨基芳基的烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯，从而有效地合成了一系列5-氨基-2,5-二氢-1H-苯并[ b ] ze。制备低钠血症药物莫扎伐普坦的后期中间体证明了这些化合物作为合成构件的潜力。
• Unusual 1,2-aryl migration in Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed aza-Wacker-type cyclization of 2-alkenylanilines
  作者：So Won Youn、So Ra Lee

  DOI：10.1039/c5ob00361j

  日期：——

  Hegedus aza-Wacker indole synthesis, we were intrigued with the fate of the aminopalladation intermediate if syn β-hydrogen is made inaccessible or unavailable. In contrast to our previously reported β-carbon elimination, cyclization of a variety of 2-alkenylaniline substrates under electrophilic palladium conditions unexpectedly afforded C3-substituted indoles. This unusual 1,2-migratory process was

  受Hegedus aza-Wacker吲哚合成的启发，如果无法获得或无法获得顺式β-氢，我们会对氨基palpalation中间体的命运深感兴趣。与我们先前报道的β-碳消除相反，在亲电钯条件下，各种2-链烯基苯胺底物的环化出乎意料地提供了C3取代的吲哚。发现这种异常的1,2-迁移过程可在各种底物上以可预测的迁徙能力进行操作。提出了机械建议以合理化所观察到的底物依赖性，并且该意外发现可以为其他相关工艺提供机会。
• Palladium-catalyzed arylation/cyclization/desulfonation cascades toward 4-aryl quinolin-2(1 H )-ones with diaryliodonium salts
  作者：Jianwei Han、Xunshen Wu、Zhiang Zhang、Limin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.065

  日期：2017.8

  Palladium-catalyzed cascades of arylation/cyclization/desulfonation of ortho-aminocinnamate esters by using diaryliodonium salts afforded a wide range of 4-aryl quinolin-2(1H)-ones. As such, the desired 4-aryl quinolin-2(1H)-ones with potential biological activity has been synthesized in the yields of 34–96%.

  通过使用二芳基碘鎓盐，钯催化的邻氨基肉桂酸酯的芳基化/环化/脱硫级联反应提供了广泛的4-芳基喹啉-2（1 H）-酮。因此，已经合成了所需的具有潜在生物活性的4-芳基喹啉-2（1 H）-一，产率为34-96％。
• Dubey; Kumar, T. Venkateshwar; Reddanna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2128 - 2132
  作者：Dubey、Kumar, T. Venkateshwar、Reddanna、Kumar, K. Anil

  DOI：——

  日期：——