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三苯基膦二碘化物 | 6396-07-2

中文名称
三苯基膦二碘化物
中文别名
——
英文名称
triphenylphosphine diiodide
英文别名
diiodotriphenylphosphorane;Triphenylphosphin-diiodid;Triphenylphosphor-dijodid;diiodo(triphenyl)-λ5-phosphane
三苯基膦二碘化物化学式
CAS
6396-07-2
化学式
C18H15I2P
mdl
——
分子量
516.1
InChiKey
NSWZEXJQHIXCFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    210-220 °C (lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R62,R34,R42/43
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 2923 8/PG 2
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:ca91166d737bfb8202ebe9ac0ae897b2
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1.1 产品标识符
: 三苯基膦二碘化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diiodotriphenylphosphorane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diiodotriphenylphosphorane
别名
: C18H15I2P
分子式
: 516.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenylphosphine diiodide
-
CAS 号 6396-07-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 210 - 220 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 89 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
疑似人类生殖毒性
从实验动物的结果看,过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: TB6100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2923 国际海运危规: 2923 国际空运危规: 2923
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Triphenylphosphine diiodide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, TOXIC, N.O.S. (Triphenylphosphine diiodide)
国际空运危规: Corrosive solid, toxic, n.o.s. (Triphenylphosphine diiodide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基膦二碘化物phosphorus pentaiodide 作用下, 以 为溶剂, 生成 Triphenyliodphosphonium
    参考文献:
    名称:
    Kostina,V.G.; Feshchenko,N.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, # 11, p. 2165 - 2169
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二溴三苯基膦碘代三甲硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到三苯基膦二碘化物
    参考文献:
    名称:
    Applications of Iodotrimethylsilane for the Synthesis of Iodophosphines, Iodophosphoranes, and Iodomethylphosphine Oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29222
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲基-1,3-环戊二酮三苯基膦二碘化物 作用下, 以92%的产率得到3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    Coupling reactions of 1-tributylstannyl-1-octen-3-ol catalyzed by palladium: The synthesis of PGB1 and coriolic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80470-6
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文献信息

  • [EN] 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE M4 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE TYPE 3-(1H-PYRAZOL-4-YL)PYRIDINE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2019005588A1
    公开(公告)日:2019-01-03
    The present invention is directed to pyrazol-4-yl-pyridine compounds which are allosteric modulators of the M4 muscarinic acetylcholine receptor. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M4 muscarinic acetylcholine receptors are involved.
    本发明涉及吡唑并[4,3-b]吡啶化合物,其为M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的变构调节剂。本发明还涉及在可能治疗或预防神经和精神障碍以及涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用所述化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及在可能预防或治疗涉及M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体的疾病中使用这些组合物。
  • Catalyst for decarbonylation reaction
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0826658A1
    公开(公告)日:1998-03-04
    A catalyst composed of an organic phosphorus compound having a trivalent or pentavalent phosphorus atom and at least one carbon-phosphorus bonding or a combination of the organic phosphorus compound and a halogen atom-containing compound is effective for decarbonylation, that is, for releasing carbon monoxide from a compound containing a moiety of -CO-CO-O- in its molecular structure.
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    作者:Edgar Sawatzky、Ehab Al-Momani、Ryohei Kobayashi、Takahiro Higuchi、Samuel Samnick、Michael Decker
    DOI:10.1002/cmdc.201600223
    日期:2016.7.19
    inhibitors are radiolabeled at the carbamate site and transfer this moiety onto BChE, which thus results in covalent and permanent radiolabeling of the enzyme. There are no comparable radiotracers for cholinesterases described to date. By ex vivo autoradiography experiments on mice brain slices and kinetic investigations, selective and covalent transfer of the radiolabeled carbamate moiety onto BChE was
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  • Halogenation through Deoxygenation of Alcohols and Aldehydes
    作者:Jia Chen、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01058
    日期:2018.5.18
    An efficient reagent system, Ph3P/XCH2CH2X (X = Cl, Br, or I), was very effective for the deoxygenative halogenation (including fluorination) of alcohols (including tertiary alcohols) and aldehydes. The easily available 1,2-dihaloethanes were used as key reagents and halogen sources. The use of (EtO)3P instead of Ph3P could also realize deoxy-halogenation, allowing for a convenient purification process
    高效的试剂体系Ph 3 P / XCH 2 CH 2 X(X = Cl,Br或I)对于醇类(包括叔醇)和醛类的脱氧卤化(包括氟化)非常有效。容易获得的1,2-二卤乙烷用作关键试剂和卤素源。使用(ETO)的3 P代替pH为3普还可以实现脱氧卤化,允许方便的纯化方法,作为副产物(ETO)3 P = O可通过水溶液洗涤去除。温和的反应条件,广泛的底物范围和1,2-二卤乙烷的广泛可用性使该方案对卤代化合物的合成具有吸引力。
  • Dihapto Carbamoyl (Carboxamide) Complexes of Iron(II)
    作者:Stephen Anderson、Timothy E. Berridge、Anthony F. Hill、Ying Thong Ng、Andrew J. P. White、David J. Williams
    DOI:10.1021/om0306933
    日期:2004.5.1
    readily replaced by I-, Br-, or PPh3 to provide 1a, 1b, or [Feη2-OCNiPr2}(CO)2(PPh3)2]BF4 (2b·BF4). The reaction of 1a with dppe leads to a separable mixture of the salt [Feη2-OCNiPr2}(CO)2(dppe)]I (3·I) and [Feη2-OCNiPr2}I(CO)(dppe)] (4). Successive treatment of Li[FeC(O)NiPr2}(CO)4] with ClSnPh3 and PPh3 provides the stannyl complex [Fe(η2-OCNiPr2)(SnPh3)(CO)2(PPh3)] (1d). Treating 1d with iodine
    氨基甲酰基高铁酸盐Li [Fe C(O)N i Pr 2 }(CO)4 ]在乙醚中与Br 2 PPh 3,I 2 PPh 3或I 2反应,然后与三苯膦反应生成配合物[Fe(η 2 -OCN我镨2)X(CO)2(PPH 3)] [X = I反式到PPH 3(1A); Br(1b)两个异构体],每个异构体均具有dihapto - C,O氨基甲酰基配位。的反应1A或图1B具有的AgBF 4中CO的存在提供的[Fe(η 2 -OCN我镨2)(CO)3(PPH 3)] BF 4(图2a ·BF 4),一个配位体羰其中的不稳定和容易地通过替换我- ,溴- ,或PPH 3,以提供图1A,1B,或[铁η 2 -OCN我镨2 }(CO)2(PPH 3)2 ] BF 4(图2b ·BF 4)。的反应1A与DPPE通向盐的可分离混合物的[Fe η 2 -OCN我镨2 }(CO)2(DPPE)] I(3 ·I)和[铁η
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