aphanamixin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: aphanamixin D
• 英文别名: (6E,8S,10E)-11-(5,5-dimethyl-4-oxofuran-2-yl)-8-hydroxy-3,7-dimethyldodeca-6,10-dienoic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: BDLGOKPGXUWFJQ-NSRAPBOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aphanamixin D 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aphanamixins AF，来自Aphanamixis polystachya茎皮的无环二萜。

  摘要：

  从多头奇想木（WALL）JN BARKER的茎皮中分离出六个新的无环二萜类化合物，称为Aphanamixins AF（1-6），以及两个已知的nemoralisin和nemoralisin C化合物。通过对NMR光谱数据和高分辨率质谱数据进行全面分析，确定了它们的结构。碳立体中心的绝对构型分别通过辅助手性α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯基乙酸（MTPA）衍生物和圆二色性（CD）确定。测试了所有新分离株的抗HepG2，AGS，MCF-7和A-549癌细胞的增殖活性，并显示出弱的细胞毒性（IC50> 10 µM）。此外，我们强调了在自然界中很少见到以无环骨架为特征的六个新的二萜。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00056

文献信息

• Aphanamixins A–F, Acyclic Diterpenoids from the Stem Bark of <i>Aphanamixis polystachya</i>
  作者：Xiaopo Zhang、Yifeng Tan、Youbin Li、Lifeng Jin、Na Wei、Haifeng Wu、Guoxu Ma、Qingxia Zheng、Yu Tian、Junshan Yang、Junqing Zhang、Xudong Xu

  DOI：10.1248/cpb.c14-00056

  日期：——

  structures were established through a comprehensive analysis of NMR spectroscopic data and high resolution mass spectrometric data. The absolute configurations of carbon stereocenters were determined by means of auxiliary chiral α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetic acid (MTPA) derivatives and circular dichroism (CD), respectively. All the new isolates were tested for their antiproliferative activity

  从多头奇想木（WALL）JN BARKER的茎皮中分离出六个新的无环二萜类化合物，称为Aphanamixins AF（1-6），以及两个已知的nemoralisin和nemoralisin C化合物。通过对NMR光谱数据和高分辨率质谱数据进行全面分析，确定了它们的结构。碳立体中心的绝对构型分别通过辅助手性α-甲氧基-α-（三氟甲基）苯基乙酸（MTPA）衍生物和圆二色性（CD）确定。测试了所有新分离株的抗HepG2，AGS，MCF-7和A-549癌细胞的增殖活性，并显示出弱的细胞毒性（IC50> 10 µM）。此外，我们强调了在自然界中很少见到以无环骨架为特征的六个新的二萜。