3-(2-hydroxyphenyl)-5-{4-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-5-{4-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole
• 英文别名: 2-[3-[4-[5-(2-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl]-1H-pyrazol-5-yl]phenol
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 394.433
• InChiKey: BDLHCIINOQLDCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,2′E)-3,3′-(1,4-phenylene)bis(1-(2-hydroxylphenyl)prop-2-en-1-one) 在 碘 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-5-{4-[3-(2-hydroxyphenyl)pyrazol-5-yl]phenyl}pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的双（查耳酮）及其转化为双（吡唑啉）和双（吡唑）衍生物

  摘要：

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390117

文献信息

• New Bis(chalcones) and Their Transformation into Bis(pyrazoline) and Bis(pyrazole) Derivatives
  作者：Diana C. G. A. Pinto、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro、José Elguero

  DOI：10.1002/ejoc.200390117

  日期：2003.2

  The reaction of bis(chalcones) 1a−d and bis(chalcone) tetrabromo derivatives 3a−d with hydrazine hydrate gave bis(pyrazolines) 4a−d and bis(pyrazoles) 5a−d, respectively. Bis(pyrazoles) 5e,f bearing hydroxyphenyl substituents have been prepared from the reaction of bis(chromones) 6c,d with hydrazine hydrate, because their synthesis from the corresponding benzyloxy-substituted 5c,d gave very poor yields

  双（查耳酮）1a-d 和双（查耳酮）四溴衍生物 3a-d 与水合肼的反应分别得到双（吡唑啉）4a-d 和双（吡唑）5a-d。带有羟基苯基取代基的双(吡唑) 5e,f 已由双(色酮) 6c,d 与水合肼的反应制备，因为它们由相应的苄氧基取代的5c,d 合成的产率非常低。所有新化合物的结构都已通过广泛的 NMR 光谱研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)